無公害產(chǎn)品認證流程，無公害產(chǎn)品認證

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心認證無公害農(nóng)產(chǎn)品中的產(chǎn)品認證嗎？

是的。 綠色食品、無公害、都是他們頒發(fā)證書的

農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心有兩種機構(gòu)，一種是非農(nóng)業(yè)行政主管部門的科研單位，具有對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢測和出具報告的地方。另一種是縣、市、省農(nóng)業(yè)廳、局下屬的單位，可以從他們那里逐級辦理無公害農(nóng)產(chǎn)品的認證申請，批準要到農(nóng)業(yè)部。

什么是無公害果品無公害果品認證機構(gòu)有哪些？

無公害果品是指產(chǎn)地環(huán)境、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量符合國家有關(guān)標準和規(guī)范的要求，經(jīng)認證合格獲得認證證書并允許使用無公害果品標志的未經(jīng)加工或初加工的食用果品。也就是使用安全的投入品，按照規(guī)定的技術(shù)規(guī)范生產(chǎn)，產(chǎn)地環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量符合國家強制性標準并使用特有標志的安全果品。無公害果品，是果品上市銷售的基本條件。但由于無害果品的管理是一種質(zhì)量認證性質(zhì)的管理，而通常質(zhì)量認證合格的表示方式是頒發(fā)“認證證書”和“認證標志”，并予以注冊登記。因此，只有經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心認證合格，頒發(fā)認證證書，并在產(chǎn)品及產(chǎn)品包裝上使用全國統(tǒng)一的無公害農(nóng)產(chǎn)品標志的果品，才是無公害果品。認證機構(gòu)：農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心是由中央機構(gòu)編制委員會辦公室批準成立、國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準登記、農(nóng)業(yè)部直屬正局級事業(yè)單位，專門從事無公害農(nóng)產(chǎn)品認證工作。農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心的主要職責(zé)是：貫徹執(zhí)行國家關(guān)于農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全認證認可及合格評定方面的法律、法規(guī)和規(guī)章制度；發(fā)布認證標志和認證產(chǎn)品目錄；受理分中心認證審查報告，并向認證合格者頒發(fā)認證證書；辦理無公害農(nóng)產(chǎn)品標志的使用手續(xù)，負責(zé)無公害農(nóng)產(chǎn)品標志使用的監(jiān)督管理；接受無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認定結(jié)果備案；對無公害農(nóng)產(chǎn)品標志的印制單位進行委托和管理；開展無公害農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全認證的國際交流和合作；負責(zé)農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品認證管理委員會的日常工作。

醫(yī)療器械產(chǎn)品認證CE認證怎么做，流程？

展開全部 iso三體系認證要順利通過CE認證咨詢，需要做好三方面的工作。 第一，收集與認證咨詢iso三體系認證有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟（EN）標準，通過消化、吸 收、納入企業(yè)iso三體系認證標準。 第二，企業(yè)嚴格按照以上iso三體系認證標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標準 的要求，貫徹到企業(yè)iso三體系認證的iso認證開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。 第三，企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得 ISO9000+ISO13485認證咨詢。 獲得CE標志的一般程序 目前國內(nèi)的一些醫(yī)療器械廠家（特別是一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)）對醫(yī)療器械指令不甚了 解，不知如何著手申請CE標志。為此我們簡單地介紹獲得CE標志所需步驟如下 ： 步驟
一、分析器械及特點，確定它是否在指令的范圍內(nèi)醫(yī)療器械的定義在指令 中作了明確的規(guī)定，有些iso三體系認證看似醫(yī)療器械，如一些按摩器，口罩等。實際上 并不在醫(yī)療器械指令范圍的。 步驟
二、確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足指令附錄Ⅰ中 所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且最重要的事情就是確 認所有的適用于其iso三體系認證的基本條件。 步驟
三、確認任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標準協(xié)調(diào)標準是由歐洲標準委員會（CEN）和 歐洲電氣技術(shù)委員會（CENELEC）制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某 種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適 用于它。因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種iso三體系認證時應(yīng)十分仔細。 步驟
四、確保iso三體系認證滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)iso三體系認證化·制造商 應(yīng)能提出充分的證據(jù)（如由公告機構(gòu)或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測 等）來證明iso三體系認證符合基本要求。 步驟
五、iso三體系認證分類根據(jù)指令附錄Ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類．即ⅠⅡA、 ⅡB&.127；和Ⅲ類，不同類型的iso三體系認證、其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序 ）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其iso三體系認證的類型，是十分關(guān)鍵的。 步驟
六、確定相應(yīng)的符合性評價程序?qū)τ冖騛、ⅡbⅢ類醫(yī)療器械的制造商來說 ，存在著如何選擇符合評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方 式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點。制造商應(yīng)根據(jù)自己的 實際情況選擇最為適合的途徑。 步驟
七、選擇公告機構(gòu)對于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量 功能的I類醫(yī)療器械，應(yīng)選擇一個公告機構(gòu)并進行符合性評價程序。在歐盟官方 雜志上公告的公告機構(gòu)名單上，對每個公告機構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認證咨詢以及 可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇公告機構(gòu)時，必 須非常謹慎，避免造成不必要的損失。 步驟
八、起草符合性聲明并加貼CE標志可以說符合性聲明是重要的iso三體系認證。每一 種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。

iso三體系認證要順利通過CE認證咨詢，需要做好三方面的工作。第一，收集與認證咨詢iso三體系認證有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟（EN）標準，通過消化、吸 收、納入企業(yè)iso三體系認證標準。第二，企業(yè)嚴格按照以上iso三體系認證標準組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標準 的要求，貫徹到企業(yè)iso三體系認證的iso認證開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過程。第三，企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標準建和維護質(zhì)量體系，并取得 ISO9000+ISO13485認證咨詢。獲得CE標志的一般程序目前國內(nèi)的一些醫(yī)療器械廠家（特別是一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)）對醫(yī)療器械指令不甚了 解，不知如何著手申請CE標志。為此我們簡單地介紹獲得CE標志所需步驟如下 ：步驟
一、分析器械及特點，確定它是否在指令的范圍內(nèi)醫(yī)療器械的定義在指令 中作了明確的規(guī)定，有些iso三體系認證看似醫(yī)療器械，如一些按摩器，口罩等。實際上 并不在醫(yī)療器械指令范圍的。步驟
二、確認適用的基本要求指令規(guī)定，任何醫(yī)療器械必須滿足指令附錄Ⅰ中 所規(guī)定的預(yù)期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且最重要的事情就是確 認所有的適用于其iso三體系認證的基本條件。步驟
三、確認任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標準協(xié)調(diào)標準是由歐洲標準委員會（CEN）和 歐洲電氣技術(shù)委員會（CENELEC）制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某 種醫(yī)療器械來說，可能有多種協(xié)調(diào)標準適用于它。因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適 用于它。因此在確認哪些協(xié)調(diào)標準適用于某種iso三體系認證時應(yīng)十分仔細。步驟
四、確保iso三體系認證滿足基本要求或協(xié)調(diào)標準的要求并且使證據(jù)iso三體系認證化·制造商 應(yīng)能提出充分的證據(jù)（如由公告機構(gòu)或其他檢測機構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標準進行的檢測 等）來證明iso三體系認證符合基本要求。步驟
五、iso三體系認證分類根據(jù)指令附錄Ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療器械分成4類．即ⅠⅡA、 ⅡB&.127；和Ⅲ類，不同類型的iso三體系認證、其獲得CE標志的途徑（符合性評價程序 ）不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其iso三體系認證的類型，是十分關(guān)鍵的。步驟
六、確定相應(yīng)的符合性評價程序?qū)τ冖騛、ⅡbⅢ類醫(yī)療器械的制造商來說 ，存在著如何選擇符合評價程序途徑的問題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗的方 式，還是選擇質(zhì)量體系的方式，這兩種途徑各有其特點。制造商應(yīng)根據(jù)自己的 實際情況選擇最為適合的途徑。步驟
七、選擇公告機構(gòu)對于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ類醫(yī)療器械，以及無菌的或具有測量 功能的I類醫(yī)療器械，應(yīng)選擇一個公告機構(gòu)并進行符合性評價程序。在歐盟官方 雜志上公告的公告機構(gòu)名單上，對每個公告機構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認證咨詢以及 可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規(guī)定，制造商在選擇公告機構(gòu)時，必 須非常謹慎，避免造成不必要的損失。步驟
八、起草符合性聲明并加貼CE標志可以說符合性聲明是重要的iso三體系認證。每一 種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。

CE認證要準備哪些資料?
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán))AR)的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設(shè)計文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標準)，建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試報告(TestingReport);
8、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC);各種類型醫(yī)療器械的CE認證步驟：（一）I類醫(yī)療器械的CE認證步驟：
1、分類：確認產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械
2、選擇符合性評估途
3、編制技術(shù)文件
4、CE符合性聲明
5、委任歐盟授權(quán)代表
6、由歐盟授權(quán)代表將制造商及產(chǎn)品在歐盟主管機關(guān)注冊
7、建立售后警戒系統(tǒng)/加貼CE標簽并將產(chǎn)品投放市場（二）IIa類醫(yī)療器械的CE認證步驟：
1、分類：確認產(chǎn)品屬于IIa類醫(yī)療器械
2、選擇符合性評估途徑
3、編制技術(shù)文件
4、委任歐盟授權(quán)代表
5、從第三方公告機構(gòu)(NB)獲得CE證書
6、完成CE符合性聲明
7、將技術(shù)文件存放在歐盟授權(quán)代表處(供歐盟主管機關(guān)隨時檢查)
8、建立(售后)警戒系統(tǒng)/加貼CE標簽并將產(chǎn)品投放EEA市場

無公害農(nóng)產(chǎn)品標志的認證機構(gòu)？

——什么是無公害農(nóng)iso三體系認證？是指使用安全的投入品，按照規(guī)定的技術(shù)規(guī)范生產(chǎn)，產(chǎn)地環(huán)境、iso三體系認證質(zhì)量符合單位強制性標準并使用特有標志的安全農(nóng)iso三體系認證?！獰o公害農(nóng)iso三體系認證標志的含義是什么無公害農(nóng)iso三體系認證標志iso體系證書及認證范圍主要由麥穗、對勾和無公害農(nóng)iso三體系認證字樣組成，麥穗代表農(nóng)iso三體系認證，對勾表示合格，金色寓意成熟和豐收，綠色象征環(huán)保和安全。——無公害農(nóng)iso三體系認證的認證咨詢工作是哪個機構(gòu)負責(zé)？無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢管理單位為農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心。農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心是農(nóng)業(yè)部直屬正局級單位，負責(zé)組織實施全國的無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢工作。——無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢的運作模式和市場定位？根據(jù)《無公害農(nóng)iso三體系認證管理辦法》(農(nóng)業(yè)部、單位質(zhì)檢總局第12號令)，無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢分為產(chǎn)地認定和iso三體系認證認證咨詢，產(chǎn)地認定由省級農(nóng)業(yè)行政主管部門組織實施，iso三體系認證認證咨詢由農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心組織實施，獲得無公害農(nóng)iso三體系認證產(chǎn)地認定證書的iso三體系認證方可申請iso三體系認證認證咨詢。無公害農(nóng)iso三體系認證定位是保障基本安全、滿足大眾消費。——無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢的性質(zhì)是什么？無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢是單位行為，認證咨詢不收費。——目前我國無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢依據(jù)的標準是什么？中華人民共和國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的農(nóng)業(yè)行業(yè)標準（NY5000系列標準）?！獰o公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢要經(jīng)過哪些環(huán)節(jié)?
1、省農(nóng)業(yè)行政主管部門組織完成無公害農(nóng)iso三體系認證產(chǎn)地認定(包括產(chǎn)地環(huán)境監(jiān)測)，并頒發(fā)《無公害農(nóng)iso三體系認證產(chǎn)地認定證書》；
2、無公害農(nóng)iso三體系認證省級工作機構(gòu)接收《無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢申請書》及附報材料后，審查材料是否齊全，完整，核實材料內(nèi)容是否真實、準確，生產(chǎn)過程是否有禁用農(nóng)業(yè)投入品使用和投入品使用不規(guī)范的行為；
3、無公害農(nóng)iso三體系認證定點檢測機構(gòu)進行抽樣、檢測；
4、農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心所屬專業(yè)認證咨詢分中心對省級工作機構(gòu)提交的初審情況和相關(guān)申請資料進行復(fù)查，對生產(chǎn)過程控制措施的可行性、生產(chǎn)記錄檔案和iso三體系認證《檢驗報告》的符合性進行審查；
5、農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心根據(jù)專業(yè)認證咨詢分中心審查情況再次進行形式審查，符合要求的組織召開“認證咨詢評審專家會”進行最終評審。
6、農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心頒發(fā)無公害農(nóng)iso三體系認證證書、核發(fā)無公害農(nóng)iso三體系認證標志，并報農(nóng)業(yè)部和單位認監(jiān)委聯(lián)合公告?！畏Niso三體系認證才能冠以“無公害農(nóng)iso三體系認證”iso認證流程建議？在經(jīng)過無公害農(nóng)iso三體系認證產(chǎn)地認定基礎(chǔ)上，在該產(chǎn)地生產(chǎn)農(nóng)iso三體系認證的企業(yè)和個人，按要求組織材料，經(jīng)過省級工作機構(gòu)、農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心專業(yè)分中心、農(nóng)業(yè)部農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量安全中心的嚴格審查、評審，符合無公害農(nóng)iso三體系認證標準，同意頒發(fā)無公害農(nóng)iso三體系認證證書并許可加貼標志的農(nóng)iso三體系認證，才可以冠以“無公害農(nóng)iso三體系認證”稱號?！獰o公害農(nóng)iso三體系認證標志的作用及其意義？
1、無公害農(nóng)iso三體系認證標志是由農(nóng)業(yè)部和單位認監(jiān)委聯(lián)合制定并發(fā)布，是加施于獲得全國統(tǒng)一無公害農(nóng)iso三體系認證認證咨詢的iso三體系認證或iso三體系認證包裝上的證明性標識。印制在包裝、標簽、廣告、說明書上的無公害農(nóng)iso三體系認證標志iso體系證書及認證范圍，不能作為無公害農(nóng)iso三體系認證標志使用。
2、該標志的使用涉及單位對無公害農(nóng)iso三體系認證質(zhì)量的保證和對生產(chǎn)者、經(jīng)營者及消費者合法權(quán)益的維護，是縣級以上農(nóng)業(yè)部門及相關(guān)部門對無公害農(nóng)iso三體系認證進行有效監(jiān)督和管理的重要手段。因此，要求所有獲證iso三體系認證以“無公害農(nóng)iso三體系認證”稱謂進入市場流通，均需在iso三體系認證或iso三體系認證包裝上加貼標志。
3、標志除采用多種傳統(tǒng)靜態(tài)防偽技術(shù)外，還具有防偽數(shù)碼查詢功能的動態(tài)防偽技術(shù)。因此，使用該標志是無公害農(nóng)iso三體系認證高度防偽的重要措施。??? ——無公害農(nóng)iso三體系認證標志的種類、規(guī)格和尺寸有哪些？
1、標志的種類按印制的質(zhì)材分為紙質(zhì)標志和塑質(zhì)標志。
2、標志的種類、規(guī)格、尺寸(直徑)見下表

中國環(huán)境保護產(chǎn)品認證（CCEP認證）詳細辦理流程是什么？

網(wǎng)上申請，簽訂合同，工廠審查，iso三體系認證檢驗，綜合評定，申報發(fā)證，發(fā)證后監(jiān)督，到期復(fù)審。這是廣州泰融環(huán)保網(wǎng)上看到的，希望幫到您。

中國環(huán)境環(huán)護iso三體系認證認證咨詢的前身為單位環(huán)境保護部實施的環(huán)保iso三體系認證認定。1996年，根據(jù)單位賦予的單位環(huán)境保護總局負責(zé)建立環(huán)境保護資質(zhì)認可制度的職能，開創(chuàng)了我國環(huán)保iso三體系認證認定制度；