iso9001內(nèi)部審核報(bào)告，ISO9001內(nèi)部審核報(bào)告

ISO9001:2008內(nèi)部審核報(bào)告？

內(nèi)部審核報(bào)告沒有固定的格式和要求，各公司均不相同。主要內(nèi)容包括：內(nèi)審時(shí)間內(nèi)審范圍參加人員被審核部門發(fā)現(xiàn)的問題總結(jié)對(duì)體系的總體評(píng)價(jià)需要重點(diǎn)改進(jìn)的區(qū)域

ISO9001內(nèi)部審核報(bào)告范例？

審核日期審核目的：通過實(shí)施管理評(píng)審，確保本公司質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性，充分性，有效性，以滿足ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的要求，以及通過評(píng)審以評(píng)價(jià)本公司iso三體系認(rèn)證、過程、和體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)和措施｜審核范圍: 質(zhì)量管理體系覆蓋的所有部門和生產(chǎn)、服務(wù)實(shí)現(xiàn)的全過程。｜審核依據(jù)：■GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015 ■適用的法律法規(guī)｜ ■公司管理性iso三體系認(rèn)證。 □顧客投拆｜參加部門： ｜審核過程綜述：依據(jù)2018-7審核計(jì)劃安排，我公司于2018年8月15-16日進(jìn)行了內(nèi)審，在審核過程中，審核組采用抽樣的方法，通過面談、查閱iso三體系認(rèn)證、記錄、現(xiàn)場觀察等方式，全面檢查了質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、保持以及持續(xù)改進(jìn)情況。堅(jiān)持了客觀公正的原則，各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和部門給予了積極的配合和支持，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況的評(píng)價(jià)得到了充分的理解?？偨?jīng)理和管理者代表對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)提出了整改要求。｜不合格項(xiàng)統(tǒng)計(jì)與分析（數(shù)量、嚴(yán)重程度、特定部門優(yōu)缺點(diǎn)、存在的主要問題）：｜ 本次審核，共發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)2個(gè)，均為體系實(shí)施過程中的一般性不合格項(xiàng)。不合格項(xiàng)所涉及到的ISO9001標(biāo)準(zhǔn)條款及責(zé)任部門的分布情況加“不合格項(xiàng)分布表” 。｜對(duì)質(zhì)量管理體系的評(píng)價(jià)（體系iso三體系認(rèn)證與標(biāo)準(zhǔn)符合程度、實(shí)際含金量、發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)體系運(yùn)行的機(jī)制及措施等）：質(zhì)量管理體系與ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)要求是符合的，并得到有效實(shí)施。已初步具有防止不合格，滿足顧客和適用法律法規(guī)要求

IATF16949-2016內(nèi)部審核報(bào)告范例？

1、審核開始日期：2018/12/23 08:00
2、審核結(jié)束日期：2018/12/24 17:00
3、受審核部門：較高管理層、采購、銷售、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、綜合等部門
4、審核組成員：
5、審核目的評(píng)定公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行是否符合IATF16949-2016的標(biāo)準(zhǔn)要求，確定質(zhì)量活動(dòng)及其結(jié)果的符合性和有效性，尋找質(zhì)量體系活動(dòng)中存在的不足，改善質(zhì)量管理體系運(yùn)行質(zhì)量。
6、審核范圍質(zhì)量手冊(cè)所覆蓋的iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證、開發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)過程及涉及的部門、場所。
7、審核依據(jù)：
1、IATF16949-2016《質(zhì)量管理體系要求》；
2、現(xiàn)行有效的質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、工藝iso三體系認(rèn)證；
3、有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定；
4、相關(guān)汽車iso三體系認(rèn)證合同和要求。
一、審核內(nèi)容：IATF16949-2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的全部條款要求及iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證、生產(chǎn)、服務(wù)全過程的質(zhì)量控制。
二、審核情況和評(píng)價(jià)：審核組按計(jì)劃對(duì)技術(shù)、采購、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、和綜合辦等6個(gè)部門以及較高管理層進(jìn)行了審核，審核范圍涉及IATF16949-2016標(biāo)準(zhǔn)全部過程的所有項(xiàng)目，采取iso三體系認(rèn)證查閱與現(xiàn)場檢查的方法進(jìn)行審核，開具的2個(gè)不符合項(xiàng)報(bào)告，做出了審核評(píng)價(jià)意見。公司較高領(lǐng)導(dǎo)層和各級(jí)管理人員具有較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，重視體系建設(shè)和iso三體系認(rèn)證質(zhì)量管理工作，較好的履行了質(zhì)量管理職責(zé)和承諾，緊緊圍繞質(zhì)量體系的要求，公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)開展質(zhì)量管理體系工作。自

ISO14001-2015內(nèi)部審核報(bào)告范例？

主持人｜地 點(diǎn)｜會(huì)議室｜記錄人｜日 期｜201
8.0
3.14｜會(huì)議參到人員： ｜ ｜會(huì)議內(nèi)容：｜首次會(huì)議｜
1、宣布內(nèi)部審核小組成員名單:｜
2、本次內(nèi)部審核的目的、范圍和依據(jù)｜
3、審核的時(shí)間安排。（詳見內(nèi)審計(jì)劃）｜希望各部門積極配合。｜ （可附頁）｜主持人｜地 點(diǎn)｜會(huì)議室｜記錄人｜日 期｜201
8.0
3.14｜會(huì)議參到人員： ｜ ｜會(huì)議內(nèi)容：｜末次會(huì)議｜
1、對(duì)本次內(nèi)部審核情況進(jìn)行了簡要總結(jié)，通過檢查驗(yàn)證，本公司的環(huán)境健康管理體系是適宜的、符合的、有效的。內(nèi)審小組在各部門的密切配合下，順利地完成了本次審核任務(wù)。｜
2、本次內(nèi)審共查出1個(gè)不符合項(xiàng)，希望各有關(guān)部門應(yīng)認(rèn)真積極地進(jìn)行整改，采取糾正預(yù)防措施，使我公司的環(huán)境健康管理體系持續(xù)改進(jìn)、有效運(yùn)行｜ （可附頁）｜審核目的｜檢查驗(yàn)證環(huán)境健康管理體系的符合性、有效性｜審核組長｜審核依據(jù)｜ISO14001：2015標(biāo)準(zhǔn)、GB/T28001：2007標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境健康手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證和其它有關(guān)iso三體系認(rèn)證｜審核時(shí)間｜201
8.0
3.14｜審核范圍｜環(huán)境健康手冊(cè)所覆蓋的各部門｜審核組成員｜審核綜述：｜ 本公司按ISO14001：2015標(biāo)準(zhǔn)要求建立的環(huán)境健康管理體系自去年內(nèi)審以來.為檢查本公司環(huán)境健康管理體系的符合性、有效性和迎接環(huán)境健康管理體系的第三方審核認(rèn)證咨詢（外審），由XXX,XXX為內(nèi)審員，組成內(nèi)審小組，XXX同志任內(nèi)審組長，進(jìn)行環(huán)境健康管理體系內(nèi)部審核。公司于201
8.0
3.10發(fā)出內(nèi)審?fù)ㄖ?201
8.0
3.14進(jìn)行

編號(hào)：環(huán)境管理體系內(nèi)部審核報(bào)告報(bào)告編號(hào)擬訂/日期審核目的：公司所建立的環(huán)境管理體系是否符合ISO14001：2015標(biāo)準(zhǔn)要求。審核部門和范圍：EMS所覆蓋的所有部門及ISO14001：2015版之所有條款。審核依據(jù)：ISO14001:2015標(biāo)準(zhǔn)；環(huán)境管理手冊(cè)；環(huán)境管理體系程序iso三體系認(rèn)證及其他iso三體系認(rèn)證；有關(guān)的法律法規(guī)等。審核組成員：組長：審核員：ISO14001-2018021001審核日期批準(zhǔn)/日期版本：B/0頁次：OF3密級(jí)：密內(nèi)部審核綜述:審核計(jì)劃批準(zhǔn)后，審核組成員根據(jù)計(jì)劃要求編制相應(yīng)的檢查表。2月9日9:30按時(shí)召開首次會(huì)議，各部門根據(jù)實(shí)施計(jì)劃的時(shí)間要求安排工作，密切配合，使審核工作順利展開。內(nèi)審過程中，內(nèi)審員在部門負(fù)責(zé)人或本部門的體系聯(lián)絡(luò)員的陪同下，通過交談、查閱iso三體系認(rèn)證記錄、現(xiàn)場觀測等方法收集客觀證據(jù)，與受審方一起確認(rèn)不合格事實(shí)并予以記錄。2月16日下午召開未次會(huì)議，澄清了受審部門提出的問題，宣讀了不合格報(bào)告，確認(rèn)了責(zé)任部門，并提出糾正措施總的完成期限。本次審核在公司管理層的重視及各部門的支持下，按計(jì)劃完成了全部審核任務(wù)。本次不合格項(xiàng)統(tǒng)計(jì)與分析如下：序號(hào)01iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證流程建議HZ-610組織所處環(huán)境及相關(guān)方期望管理程序標(biāo)準(zhǔn)條款
4.1/
4.2/
4.3/
4.4審核發(fā)現(xiàn)02HZ-82環(huán)境因素控制程序
6.1/
6.
1.1/
6.
1.2
1.工程部的環(huán)境因素識(shí)別不充分，工裝治具房內(nèi)的電木屑、精密清潔劑、廢鉆頭、手套在“環(huán)境因素識(shí)別表”都沒有體現(xiàn)出來，生產(chǎn)部也存在類似問題；

IATF16949內(nèi)部制造過程審核報(bào)告？

審核目的｜及時(shí)發(fā)現(xiàn)過程存在的系統(tǒng)缺陷、重點(diǎn)缺陷及質(zhì)量趨勢，確定過程運(yùn)行有序、可控、無重大風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，以便及時(shí)采取糾正、預(yù)防措施。｜審核范圍｜EFP27148130整個(gè)生產(chǎn)制造過程｜審核依據(jù)｜
1、IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；｜
2、質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、三層次iso三體系認(rèn)證；｜
3、體系審核檢查表；｜
4、顧客要求（含顧客特定要求）；｜
5、VDA
6.3標(biāo)準(zhǔn)；｜審核日期｜0
5.16—0
5.17｜受審部門｜研究院，工藝技術(shù)部，生產(chǎn)運(yùn)營部，供應(yīng)鏈管理部，市場營銷部，綜合計(jì)劃部，｜審核組｜分工｜A組： ｜B組：｜C組：｜D組：｜審核綜述：｜公司進(jìn)行了內(nèi)部質(zhì)量審核，各部門能積極配合，提供了大量的合格證據(jù)，但同時(shí)也存在這一些問題，本次內(nèi)審中共發(fā)現(xiàn)6項(xiàng)不符合項(xiàng)，均為一般不符合，主要體現(xiàn)在員工對(duì)標(biāo)準(zhǔn)iso三體系認(rèn)證的要求理解不足，導(dǎo)致不符合項(xiàng)目的發(fā)生，審核中發(fā)現(xiàn)的主要問題及其糾正措施實(shí)施情況詳見《不符合報(bào)告》。｜審核結(jié)論：｜通過審核發(fā)現(xiàn)，公司生產(chǎn)制造過程管理體系，在iso三體系認(rèn)證規(guī)定及實(shí)際運(yùn)行方面的有效性已基本符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，體系運(yùn)行基本有效。但各部門之間尚有一定的差距，需要進(jìn)一步的完善提高。｜審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)目已經(jīng)發(fā)至各相關(guān)部門跟進(jìn)，并得到了各責(zé)任部門的確認(rèn)，預(yù)計(jì)于七個(gè)工作日之內(nèi)完成整改動(dòng)作，內(nèi)審員進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證措施的有效性。｜通過對(duì)內(nèi)審不符合項(xiàng)目原因分析的統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)部分問題點(diǎn)反映出對(duì)標(biāo)準(zhǔn)iso三體系認(rèn)證的理解不夠，在策劃層面缺少充足的考量，同時(shí)在現(xiàn)場有