醫(yī)療器械體系認證條件，iso醫(yī)療器械認證條件

易成盛事體系認證 2022-07-18 18:40

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醫(yī)療器械體系認證需要哪些文件？

⑴ 申請質量管理體系認證咨詢的條件
1、申請方應持有《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》等資質證明材料。
2、質量體系所覆蓋的iso三體系認證應符合單位有關標準或行業(yè)標準的規(guī)定，醫(yī)療器械iso三體系認證應取得申報資格，iso三體系認證已定型成批生產。
3、申請方應根據按擬申請認證咨詢的標準建立iso三體系認證化管理體系，并正式運行。生產三類醫(yī)療器械iso三體系認證的企業(yè)，質量管理體系運行時間不得少于6個月，其它iso三體系認證的生產企業(yè)，體系運行時間不少于3個月。并至少進行兩次內審和一次管理評審。
4、申請覆蓋的iso三體系認證應正常批量生產，保證對生產現場審核的正常進行，并能提供充分的質量記錄。
5、在認證咨詢申請前一年內，申請方質量管理體系所覆蓋的iso三體系認證無重大質量事故。⑵ 申請質量管理體系認證咨詢的申請方應報送以下材料
1、申請方認證代表簽署的質量體系認證咨詢申請書；
2、申請單位 (復印件)；
3、申請單位質量手冊和程序iso三體系認證；
4、iso三體系認證生產工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明；
5、近兩年iso三體系認證銷售情況及用戶反饋信息；
6、iso三體系認證簡介及主要外購件、外協(xié)件清單；
7、《醫(yī)療器械企業(yè)生產許可證》和《醫(yī)療器械iso三體系認證申報證》(復印件)；
8、如同時申請iso三體系認證認證咨詢，相同材料可只提交一份。

醫(yī)療器械ce認證的醫(yī)療器械CE證書的分類？

目前有如下幾種類型的CE證書：

醫(yī)療器械體系認證需要哪些文件？

一整套醫(yī)療器械質量管理體系iso三體系認證包括質量手冊，程序iso三體系認證，操作規(guī)范，質量記錄等等，每年要做管理評審、內審和外審，還要執(zhí)行今年新頒布的GMP，總之，有很多東西。你要范本的話，我可以給你發(fā)過去哦，便宜折扣的……

國內：一類和二類需要生產企業(yè)許可證和iso三體系認證申報證，這些證書的辦理咨詢是當地的藥品監(jiān)督管理局。三類器械辦理咨詢申報證是單位食品藥品監(jiān)督管理局。申報時需要質量管理體系審核的批件或者華光認證咨詢的證書。明年起需要醫(yī)療器械gmp證書。歐盟：需要ce證書和符合聲明。美國：fda的批準證明或網站上公布的510k號。其他單位類似于中國的證書。質量認證咨詢標準是iso13485，但一般是附屬于認證咨詢證書的。光有體系證書是不可以的，需要iso三體系認證認證咨詢資質證書。

醫(yī)療器械質量體系考核的豁免條件是什么？

下列三種情況可視同企業(yè)已通過醫(yī)療器械質量體系考核：
一、企業(yè)獲得單位藥品監(jiān)督管理部門認可的醫(yī)療器械質量認證咨詢機構頒發(fā)的GB/ T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288)標準的醫(yī)療器械質量體系認證咨詢證書，證書在有效期內的。??獲得證書的質量體系覆蓋的iso三體系認證范圍應包括申請準產申報iso三體系認證的種類。??
三、已實施iso三體系認證安全認證咨詢，其iso三體系認證安全認證咨詢證書在有效期內的。總之，凡是通過其他方式已經證明了企業(yè)質量體系具有生產某種iso三體系認證的技術和管理能力，企業(yè)再申請不同規(guī)格型號的該iso三體系認證準產申報時就不必再對其質量體系進行考核了，以避免重復檢查。