質量保證體系狀況，質量保證體系實施狀況評價

回復客戶的供應商評審中的"質量管理體系運行狀況或質量保證能力"如何填寫？

參加過ISO質量管理體系培訓的人都應該知道的。所謂“質量保證能力”就指的是企業(yè)的《質量管理制度》，它包括原材料的質量要求及入庫驗收條件、生產過程的質量要求及驗收條件和iso三體系認證成品的質量要求及出貨條件等等，光iso14001環(huán)境管理體系認證還不行，還需有量化。

質量保證能力可以這么寫，首先對質量保證能力的情況進行總體概述評價，其次，對質量保證能力進行詳細評價，最后對質量保證能力進行綜合分析，并給出判定意見回復客戶的供應商評審中的"質量管理體系運行狀況或質量保證能力"如何填寫質量保證能力可以這么寫，首先對質量保證能力的情況進行總體概述評價，其次，對質量保證能力進行詳細評價，最后對質量保證能力進行綜合分析，并給出判定意見

如果通過ISO9001或TS16949，則填寫“運行良好”如果沒有，則填寫“質量保證能力良好，體系正在建立”

當今中國的iso9001質量管理體系發(fā)展狀況是什么？

在中國，標準體系雖已經基本形成，但標準化事業(yè)的發(fā)展卻仍然任重而道遠。為了“深入實施標準化戰(zhàn)略，全面提升標準化發(fā)展的整體質量效益，服務經濟社會又好又快發(fā)展”，2011年底，由單位標準委負責編制的《標準化事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》正式發(fā)布，意味著單位已經開始介入標準化的實施與普及，并將其上升到單位發(fā)展策略的高度。

當今ISO9001質量管理體系發(fā)展狀況是：應用企業(yè)明明知道有用，但是就是不知道如何去用，或者就是知道也不去用，因多數(shù)企業(yè)看重的是短期利益，而不是長期的對企業(yè)管理有用。要想企業(yè)真正的用好ISO9001必須改變不公平竟爭，真正用管理來出效益與減少成本。

穩(wěn)步實施,逐步擴大影響范圍.

建筑公司質量管理體系運行狀況總結及改進措施？

建筑公司質量管理體系運行狀況總結及改進措施**建筑工程公司質量體系運行，在省中方委領導的正確指導和幫助下，使企業(yè)得到了突飛猛進的發(fā)展，其運行機制步入了正軌，企業(yè)各項指標出現(xiàn)跳躍式大發(fā)展。幾年來，我們緊緊圍繞著提高工程質量這一目標，注意發(fā)揮科技在質量管理中的促進作用，使公司的工程質量水平快步前進，通過有效的管理體系運行，使公司各項指標有了新的突破。企業(yè)質量管理體系運行主要工作表現(xiàn)在：
一、落實質量責任、加大管理力度、深化工程質量提高，嚴格管理是提高工程質量最直接、最有效的方法，為此，我們從落實質量責任入手抓了以下六個方面的工作：
1、落實質量責任、加大管理力度質量責任重于泰山，把質量責任落實到各級部門，尤其是落實到主要領導肩上是保證工程質量的首要條件。我們在公司建立了嚴格的《建筑工程質量施工責任制》，將公司的質量指標進行了層層分解，通過公司與項目部，項目部同班組簽訂的內部質量合同進行了逐級下達。將每個單位的一把手確定為質量管理第一人，做出成績或發(fā)生質量問題均首先對他們進行嚴格獎罰，對完不成質量指標的負責人也分別給予一定的罰款處理。由于責權利的有機結合，質量管理擔子大家一起挑，從而保證了宏觀管理目標的順利實現(xiàn)。4企業(yè)通過

投標質量保證體系認證情況說明怎么填寫？

填寫公司獲得的質量體系認證咨詢證書，公司的體系運作狀況就可以了。ISO9001等質量認證咨詢，寫明認證咨詢公司。

一般是iso9001質量管理體系、iso14001環(huán)境管理體系和ohsas18001職業(yè)健康安全管理體系

供貨企業(yè)質量保障體系及gmp或gsp認證概況怎么寫？

參考： 藥品供貨方質量體系評價操作規(guī)程
一、目的：為確認供貨方和銷售人員合法資格，保證公司藥品購進渠道合法，特制定本制度。
二、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（2013版）
三、范圍：采購部、質量管理部
四、責任：采購部、質量管理部對本制度負責。
五、內容： 藥品供貨方質量體系評價按以下程序進行。 （一）、評價內容
1、供貨企業(yè)合法資質：包括藥品生產（經營）許可證、及其年檢情況、GSP(GMP)認證咨詢證書、銷售人員合法資格等證明iso三體系認證是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求，信息資料申報資料提供是否及時。
2、核實質量企業(yè)信息。通過官方網站、單位藥監(jiān)總局網站、該企業(yè)所在地藥監(jiān)局網站等核實企業(yè)信息和質量信息。
3、供貨企業(yè)生產（供應）品種數(shù)量質量情況，包括iso三體系認證申報信息及質量信息等。
4、企業(yè)配送保證能力、質量信譽。
5、售后服務及其他相關情況。
6、質量管理體系情況。
8、質量投訴情況：質量問題投訴的次數(shù)及處理情況。
9、必要時進行實地考察?？疾熘耙贫疾煊媱潱ⅰ八幤饭髽I(yè)實地考察表”，涵蓋“考察目的、考察項目、考察結果、不良記錄”等內容。 （二）銷售人員資格合法性評價
1、銷售人員申報情況；
1、委托認證書原件的內容是否符合新版《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求；
2、身份證復印件是否加蓋了購貨單位AAA企業(yè)信用認證的原AAA守合同重信用單位認證；
3、供貨單位及供貨品種的相關資料并加蓋企業(yè)AAA企業(yè)信用認證。
4、銷售人員提供資料真實性承諾。 （三）、評價方法：
1、評價部門：質量管理部組織采購部開展供貨渠道藥品質量體系評價。
2、評價時間：每年12月份進行。
3、評價準備：質量部制定藥品采購渠道質量體系評價資料，采購部協(xié)助。
4、資料提供：采購部提供《供貨企業(yè)（包括首營企業(yè)）名單》及相關情況。
5、質管部組織采購部、儲運部、驗收及養(yǎng)護崗位對購貨企業(yè)進行評價。 （四）、結果確定
1、評價合格：繼續(xù)簽訂合同和質量保證協(xié)議，明確雙方所承擔的質量責任和義務； 評價不合格：在計算機系統(tǒng)中鎖定該單位，停止與該單位的業(yè)務往來。 （五）、質管部負責建立供銷渠道質量體系評價檔案，附在合格供貨方檔案中。評價檔案包括以下內容：
1、資質證明iso三體系認證；
2、藥品采購合同和質量保證協(xié)議；
3、年度合格供貨方質量體系評審表；
4、供貨方年度審核結果。 （六）、藥品銷售渠道質量體系評價結果書面報告質量管理領導小組、銷售副總、總經理。