uptime認(rèn)證機(jī)構(gòu)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)

ISO9001認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)？

ISO9001認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)詳見中國(guó)認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)名錄。

SGS認(rèn)證咨詢 TUV認(rèn)證咨詢 DNV認(rèn)證咨詢 BSI認(rèn)證咨詢這幾家應(yīng)該是最出名的 認(rèn)證咨詢費(fèi)用要看工廠的實(shí)際人數(shù) 一般65－25人是一個(gè)級(jí)別 人越多就越貴

ISO9001認(rèn)證機(jī)構(gòu)詳見中國(guó)認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)名錄。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)的機(jī)構(gòu)舉例？

認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，是指具有可靠的執(zhí)行認(rèn)證咨詢制度的必要能力，并在認(rèn)證咨詢過程中能夠客觀、公正、獨(dú)立地從事認(rèn)證咨詢活動(dòng)的機(jī)構(gòu)。即認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)是獨(dú)立于制造廠、銷售商和使用者（消費(fèi)者）的、具有獨(dú)立的法人資格的第三方機(jī)構(gòu)，故稱認(rèn)證咨詢?yōu)榈谌秸J(rèn)證咨詢。國(guó)內(nèi)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)有CQC、興原認(rèn)證咨詢、方圓認(rèn)證咨詢、船級(jí)社認(rèn)證咨詢、華夏認(rèn)證咨詢、SGS等。

認(rèn)可機(jī)構(gòu)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的區(qū)別？

法律分析：認(rèn)證，是指由認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評(píng)定活動(dòng)。認(rèn)可，是指由認(rèn)可機(jī)構(gòu)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室以及從事評(píng)審、審核等認(rèn)證活動(dòng)人員的能力和執(zhí)業(yè)資格，予以承認(rèn)的合格評(píng)定活動(dòng)。法律依據(jù)：《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》第五條 從事建設(shè)工程活動(dòng)，必須嚴(yán)格執(zhí)行基本建設(shè)程序，堅(jiān)持先勘察、后設(shè)計(jì)、再施工的原則?？h級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門不得超越權(quán)限審批建設(shè)項(xiàng)目或者擅自簡(jiǎn)化基本建設(shè)程序。第六條 國(guó)家鼓勵(lì)采用先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)和管理方法，提高建設(shè)工程質(zhì)量。

認(rèn)證機(jī)構(gòu)、認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)、認(rèn)證培訓(xùn)機(jī)構(gòu)、分包機(jī)構(gòu)有何區(qū)別 高人指教？

不要老鉆牛角尖，只要能為你順利取得認(rèn)證咨詢就行，結(jié)果是OK的，你還細(xì)問過程啊

你可以去中國(guó)認(rèn)證咨詢認(rèn)可信息網(wǎng)查詢一下。。應(yīng)該對(duì)你有幫助

認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)：就是直接可以發(fā)證的機(jī)構(gòu)，比如CQC,TUV 認(rèn)證咨詢咨詢機(jī)構(gòu)：就是給企業(yè)做認(rèn)證咨詢的咨詢，不能直接發(fā)證，但是熟悉流程之類的咨詢公司，很多代理公司就是這類性質(zhì)，比如上海STC 認(rèn)證咨詢培訓(xùn)機(jī)構(gòu)：就是由能力給企業(yè)做相關(guān)培訓(xùn)的機(jī)構(gòu)，很多ISO9001，ISO17025培訓(xùn)就是出自這類機(jī)構(gòu) 分包機(jī)構(gòu)：就是能做一部分的測(cè)試的機(jī)構(gòu)。

gmp認(rèn)證機(jī)構(gòu)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)？

法律分析：GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對(duì)所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國(guó)際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國(guó)家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》 第二條 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗(yàn)工作。