質(zhì)量體系要求文件評審周期，質(zhì)量體系文件審查周期

ISO9001質(zhì)量體系過期了,審核的話需要將體系文件日期更新嗎？

1、從來就沒有過程的體系，只有過期的標準標準

貴司只是證書過期了，質(zhì)量管理體系iso三體系認證中的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證和作業(yè)指導(dǎo)書等iso三體系認證要按照以前一樣去執(zhí)行實施就可以，并留下新的記錄數(shù)據(jù)，記錄數(shù)據(jù)的日期當然得是新的。如果公司里的iso三體系認證或者需求有更改，那么需要對質(zhì)量管理體系iso三體系認證進行更改，再在體系iso三體系認證上寫上修訂日期。

1、從來就沒有過程的體系，只有過期的標準標準

如何進行質(zhì)量體系文件評審？

體系iso三體系認證評審的主要目的是看iso三體系認證和實際運作中間有沒有差異，同時針對實際運作中可以優(yōu)化的地方在iso三體系認證中重新進行定義。一般，在企業(yè)沒有發(fā)生重大申報的情況下，18~24個月定期評審一次就可以了。方法其實很簡單，針對某一個過程，首先了解實際運作是怎樣的，在過去的運作中是否存在爭議或者可以改進的地方。然后對照這個過程所對應(yīng)的iso三體系認證，兩相比較之后，優(yōu)化iso三體系認證。iso三體系認證更新之后，對與過程相關(guān)的責任人進行培訓(xùn)，然后遵照iso三體系認證執(zhí)行。

質(zhì)量體系iso三體系認證是一個金字塔的形式，作為塔尖的第一層次iso三體系認證是質(zhì)量手冊，質(zhì)量手冊是一個公司的大綱。第二層次iso三體系認證是程序iso三體系認證，程序iso三體系認證是對質(zhì)量手冊的一種繼續(xù)、一種詳細化。第三層次iso三體系認證是作業(yè)指導(dǎo)iso三體系認證即作業(yè)指導(dǎo)書和質(zhì)量記錄，實際上第三層次iso三體系認證是指導(dǎo)操作人員進行具體操作的指南。質(zhì)量記錄實際上是一些表格，是一些實證性的iso三體系認證。
1.結(jié)構(gòu)的策劃根據(jù)這種質(zhì)量體系iso三體系認證的金字塔結(jié)構(gòu)形態(tài),iso三體系認證編制人員的安排也是不一樣的,即負責企業(yè)的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證和作業(yè)指導(dǎo)書的具體編制人員是不一樣的。質(zhì)量手冊的編制應(yīng)該由質(zhì)量管理部或?qū)ｉT負責質(zhì)量管理的部門去編制,而且質(zhì)量手冊的編制,管理者代表和總經(jīng)理必須參與,因為質(zhì)量手冊是一個綱,如果這項工作沒有做好,下一步的工作開展起來就非常困難,也會浪費大量的時間。質(zhì)量手冊編寫應(yīng)由總經(jīng)理、管理者代表、質(zhì)量體系iso三體系認證編制組長、部門經(jīng)理、質(zhì)量管理部門成員等人進行編寫,由企業(yè)負有執(zhí)行職責的較高管理者總經(jīng)理簽署和發(fā)布。程序iso三體系認證的編寫應(yīng)由管理者代表、質(zhì)量體系iso三體系認證編制組長、部門經(jīng)理、質(zhì)量管理部門成員等人進行編寫。也就是說質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證的編寫基本上是同一批人(具體的iso14001環(huán)境管理體系認證組織由2-3人統(tǒng)撰即可)。在iso三體系認證的編制過程中,必須召開一些會議進行討論。作業(yè)指導(dǎo)書可以分解，題目內(nèi)容策劃好后，可分配到各個部門去編寫。應(yīng)該號召每個員工都參與編制。若每個人都去參與、都去思考,那么編制出來的iso三體系認證最適合本企業(yè)的特點，是最有實際含金量的。人人參與，如保潔部的保潔員可以參與編制保潔的有關(guān)作業(yè)規(guī)程，工程部的維修和運行人員可以編寫維修工作和設(shè)備運行的有關(guān)作業(yè)規(guī)范。這樣工作就做得非常細致，真正地做到位了。
2.格式的策劃質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)指導(dǎo)iso三體系認證都有相應(yīng)的格式和要求。iso三體系認證的格式，策劃的開始就應(yīng)該做好，在做iso三體系認證前，編制質(zhì)量體系的編制導(dǎo)則或編制程序，可以規(guī)定一下，質(zhì)量手冊編完是一個什么樣子、以后修改按什么步驟、編制號碼、質(zhì)量手冊用什么字母表示、各部門用什么字母簡化。所有這些都需要iso認證一個程序，有的公司質(zhì)量體系iso三體系認證的編制：上面是頁眉，下面是頁腳，兩條線頁眉頁腳，上面寫上公司iso認證流程建議，表明是本公司的iso三體系認證。如是質(zhì)量手冊，寫上質(zhì)量手冊，版本是A版××修改狀態(tài)。在版面右上角表示iso三體系認證的編號：如寫上××M9002(××表示公司簡稱，M是手冊的意思)。頁腳寫上什么時候?qū)嵤┑模聊辍猎隆寥?，這是質(zhì)量手冊的一種iso認證格式。當然這些格式可以根據(jù)企業(yè)的具體情況并參照其他的iso三體系認證進行策劃，但是最好是iso三體系認證制作之前就把以上的內(nèi)容都策劃好。
3.內(nèi)容的策劃iso三體系認證的內(nèi)容尤其是程序iso三體系認證和第三層次的iso三體系認證，具體編什么，應(yīng)該是最初就策劃好的，比如物業(yè)管理中的工程管理應(yīng)編制什么iso三體系認證等，首先得把iso三體系認證、內(nèi)容策劃好，然后分解到各部門去進行編制。在此要特別注意程序iso三體系認證的內(nèi)容，一定要反映物業(yè)管理的行業(yè)特點。有很多物業(yè)公司在實施ISO9002過程中走入誤區(qū)，照搬照抄其它公司的iso三體系認證內(nèi)容，出現(xiàn)“兩張皮”現(xiàn)象。

iso9000質(zhì)量管理體系文件評審方案？

ISO9000質(zhì)量管理體系iso三體系認證評審方案為進一步提升質(zhì)量管理體系iso三體系認證質(zhì)量，確保iso三體系認證評審工作順利開展，特制定本方案。
一、評審范圍質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)iso三體系認證、質(zhì)量記錄四層體系iso三體系認證及各****工作手冊。
二、評審內(nèi)容落實“四評四改”要求，從以下四個方面進行重點評審，對有關(guān)問題提出修改意見。（一）iso三體系認證符合性，對體系iso三體系認證內(nèi)容與上級要求、行業(yè)標準是否符合進行評審。（二）iso三體系認證適宜性，對照《****部門職責和崗位說明書》，對職責是否清晰、是否存在重疊、交叉、缺項情況，以及iso三體系認證與實際工作內(nèi)容是否相符等進行評審。（三）iso三體系認證有效性，針對體系iso三體系認證描述是否清楚、部門接口是否順暢、流程節(jié)點是否明確、控制iso認證是否到位等情況進行評審。（四）iso三體系認證一致性，對質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)iso三體系認證、質(zhì)量記錄中的表述進行梳理，評審iso三體系認證內(nèi)容是否一致、程序iso三體系認證中是否引出相應(yīng)作業(yè)iso三體系認證和質(zhì)量記錄，以及引用內(nèi)容是否對應(yīng)；評審各***工作手冊與質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)iso三體系認證、質(zhì)量記錄四層體系iso三體系認證是否對應(yīng)，是否存在漏項及缺項。
三、組織機構(gòu)市局成立iso三體系認證評審小組，指導(dǎo)協(xié)調(diào)iso三體系認證評審工作開展，并對各科室、部門、各單位iso三體系認證進行逐一評審：組長：徐**副組長：高（四）市局（公司）各科室、部門iso三體系認證評審結(jié)束后，對各基層單位工作手冊進行評審

質(zhì)量體系外審績效統(tǒng)計周期是多久？

質(zhì)量體系認證咨詢，又稱質(zhì)量體系評價與申報。這是指由權(quán)威的、公正的、具有獨立第三方法人資格的認證咨詢機構(gòu)（由單位管理機構(gòu)認可并認證的）派出合格審核員組成的檢查組，對申請方質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力依據(jù)三種質(zhì)量保證模式標準進行檢查和評價，對符合標準要求者授予合格證書并予以申報的全部活動。ISO9001標準非常全面，它規(guī)范了企業(yè)內(nèi)從原材料采購到成品交付的所有過程，牽涉到企業(yè)內(nèi)從較高管理層到最基層的全體員工，各工作流程都有一套規(guī)范的文檔及記錄。雖然是質(zhì)量體系認證咨詢，但在管理過程中充分體現(xiàn)了“以客戶為中心”的先進管理理論。如果能真正的按照標準執(zhí)行，對企業(yè)管理水平提高作用非常大。而如果只是想要這個證書的話，每年的年審就

跪求CCC 質(zhì)量體系文件？

3C 是做你iso三體系認證的認證咨詢的 送當?shù)氐臋z測部門檢測 送交的iso三體系認證應(yīng)該是iso9000：2008的質(zhì)量管理體系認證咨詢的一些相關(guān)iso三體系認證

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強制性認證咨詢工廠質(zhì)量保證能力要求為保證批量生產(chǎn)的認證咨詢iso三體系認證與已獲型式試驗合格的樣品的一致性，工廠應(yīng)滿足本iso三體系認證規(guī)定的iso三體系認證質(zhì)量保證能力要求。1 職責和資源
1.1 職責工廠應(yīng)規(guī)定與質(zhì)量活動有關(guān)的各類人員職責及相互關(guān)系。且工廠應(yīng)在組織內(nèi)指定一名質(zhì)量負責人，無論該成員在其他方面的職責如何，應(yīng)具有以下方面的職責和權(quán)限：a)負責建立滿足本iso三體系認證要求的質(zhì)量體系，并確保其實施和保持；b)確保加施強制性認證咨詢標志的iso三體系認證符合認證咨詢標準的要求；c)建立iso三體系認證化的程序，確保認證咨詢標志的妥善保管和使用；d)建立iso三體系認證化的程序，確保不合格品和獲證iso三體系認證申報后未經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認，不加貼強制性認證咨詢標志。質(zhì)量負責人應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作。所有班次的生產(chǎn)操作，應(yīng)指定確保iso三體系認證質(zhì)量的人員。負責iso三體系認證質(zhì)量的人員，為了糾正質(zhì)量問題，應(yīng)有權(quán)停止生產(chǎn)。
1.2 資源工廠應(yīng)配備必須的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認證咨詢標準的iso三體系認證要求；應(yīng)配備相應(yīng)的人力資源，確保從事對iso三體系認證質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力。建立并保持適宜iso三體系認證生產(chǎn)、檢驗、試驗、儲存等必備的環(huán)境。2 iso三體系認證和記錄
2.1 工廠應(yīng)建立、保持iso三體系認證化的認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認證，以及為確保iso三體系認證質(zhì)量的相關(guān)過程有效運作和控制需要的iso三體系認證。質(zhì)量計劃應(yīng)包括iso三體系認證iso認證目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關(guān)資源的規(guī)定，以及iso三體系認證獲證后對獲證iso三體系認證的申報（標準、工藝、關(guān)鍵件等）、標志的使用管理等的規(guī)定。iso三體系認證iso認證標準或規(guī)范應(yīng)是質(zhì)量計劃的一個內(nèi)容,其要求應(yīng)不低于有關(guān)該iso三體系認證的實施規(guī)則要求。
2.2 工廠應(yīng)建立并保持iso三體系認證化的程序以對本iso三體系認證要求的iso三體系認證和資料進行有效的控制。這些控制應(yīng)確保：a)iso三體系認證發(fā)布前和更改應(yīng)由認證人批準，以確保其適宜性；b)iso三體系認證的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢iso三體系認證的非預(yù)期使用；c)在使用處可獲得相應(yīng)iso三體系認證的有效版本。
2.3 工廠應(yīng)建立并保持質(zhì)量記錄的標識、儲存、保管和處理的iso三體系認證化程序，質(zhì)量記錄應(yīng)清晰、完整以作為iso三體系認證符合規(guī)定要求的證據(jù)。質(zhì)量記錄應(yīng)有適當?shù)谋４嫫谙蕖? 采購和進貨檢驗
3.1 供應(yīng)商的控制工廠應(yīng)制定對關(guān)鍵零部件和材料的供應(yīng)商的選擇、評定和日常管理的程序。程序中應(yīng)包括對關(guān)鍵零部件或材料供應(yīng)商實行iso三體系認證和制造過程批準的要求，以確保供應(yīng)商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵零部件和材料滿足要求的能力。工廠應(yīng)保存對供應(yīng)商的選擇評價和日常管理記錄。
3.2 關(guān)鍵零部件和材料的檢驗/驗證工廠應(yīng)建立并保持對供應(yīng)商提供的關(guān)鍵零部件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序。程序中應(yīng)包括檢驗項目、方法、頻次和判定準則，以確保關(guān)鍵零部件和材料滿足認證咨詢所規(guī)定的要求。關(guān)鍵零部件和材料的檢驗可由工廠進行，也可以由供應(yīng)商完成。當由供應(yīng)商檢驗時,工廠應(yīng)對供應(yīng)商提出明確的檢驗要求。工廠應(yīng)保存關(guān)鍵零部件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)等。4 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗
4.1 過程準備
4.
1.1 工廠應(yīng)對關(guān)鍵生產(chǎn)工序（過程）進行識別并確認；關(guān)鍵工序操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的能力；如果該工序沒有iso三體系認證規(guī)定就不能保證iso三體系認證質(zhì)量時，則應(yīng)制定相應(yīng)的工藝作業(yè)指導(dǎo)書，使生產(chǎn)過程受控。
4.
1.2對關(guān)鍵的生產(chǎn)過程進行過程研究，以驗證過程能力并為過程控制提供輸入。
4.
1.3以適當方式進行作業(yè)準備驗證。
4.2 iso三體系認證生產(chǎn)過程中如對環(huán)境條件有要求,工廠應(yīng)保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
4.3 可行時,工廠應(yīng)對適宜的過程參數(shù)和iso三體系認證特性進行監(jiān)控。
4.4 工廠應(yīng)建立并實施生產(chǎn)工裝管理系統(tǒng)和關(guān)鍵設(shè)備預(yù)防性維護系統(tǒng)。
4.5 工廠應(yīng)在生產(chǎn)的適當階段對iso三體系認證進行檢驗，以確保iso三體系認證及零部件與認證咨詢樣品一致。
4.6 工廠應(yīng)建立并實施iso三體系認證的可追溯系統(tǒng)。適當時，確定并應(yīng)用統(tǒng)計技術(shù)。5 例行檢驗和確認檢驗工廠應(yīng)制定并保持iso三體系認證化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證iso三體系認證滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應(yīng)包括檢驗項目、內(nèi)容、方法、判定等，并應(yīng)保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應(yīng)滿足相應(yīng)iso三體系認證的認證咨詢實施規(guī)則的要求。例行檢驗是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的iso三體系認證進行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。汽車內(nèi)飾件iso三體系認證例行檢驗項目為外觀質(zhì)量。確認檢驗是為驗證iso三體系認證持續(xù)符合標準要求進行的抽樣檢驗。汽車內(nèi)飾件iso三體系認證的確認檢驗項目為燃燒特性，檢測依據(jù)見本規(guī)則
4.
2.2。確認檢驗項目最小頻次為每單元1次/年。6 檢驗試驗儀器設(shè)備用于檢驗和試驗的設(shè)備應(yīng)定期校準和檢查，并滿足檢驗試驗?zāi)芰Αz驗和試驗的儀器設(shè)備應(yīng)有操作規(guī)程，檢驗人員應(yīng)能按操作規(guī)程要求，準確地使用儀器設(shè)備。
6.1 校準和檢定用于確定所生產(chǎn)的iso三體系認證符合規(guī)定要求的檢驗試驗設(shè)備應(yīng)按規(guī)定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應(yīng)溯源至單位或國際基準。對自行校準的，則應(yīng)規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設(shè)備的校準狀態(tài)應(yīng)能被使用及管理人員方便識別。應(yīng)保存設(shè)備的校準記錄。
6.2 測量系統(tǒng)分析為分析測量和試驗設(shè)備系統(tǒng)測量結(jié)果的變異，工廠應(yīng)進行適當?shù)臏y量系統(tǒng)分析，保存相應(yīng)的記錄，適當時，可選用測量系統(tǒng)重復(fù)性和再現(xiàn)性（R&R）分析,小樣法分析。
6.3 實驗室管理工廠應(yīng)定義內(nèi)部實驗室實驗范圍，包括進行檢驗、試驗或校準服務(wù)的能力。為工廠提供檢驗、試驗或校準服務(wù)的外部/商業(yè)/獨立實驗室應(yīng)有定義的范圍，包括有能力進行的檢驗、試驗或校準服務(wù)。7 不合格品的控制工廠應(yīng)建立不合格品控制程序，內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施。工廠應(yīng)制定返工、返修作業(yè)指導(dǎo)書，內(nèi)容應(yīng)包括經(jīng)返修、返工后的iso三體系認證需重新檢測。對重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)的記錄。未經(jīng)確定或可疑狀態(tài)的iso三體系認證，應(yīng)列為不合格品。廢舊iso三體系認證必須以對待不合格品的類似方法進行控制。應(yīng)保存對不合格品的處置記錄。8 內(nèi)部審核工廠應(yīng)建立iso三體系認證化的內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核程序，確保質(zhì)量管理體系的有效性和認證咨詢iso三體系認證的一致性，并記錄內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核結(jié)果。對工廠的投訴尤其是對iso三體系認證不符合標準要求的投訴，應(yīng)保存記錄，并應(yīng)作為內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的信息輸入。工廠應(yīng)以適宜的頻率審核每個制造過程，以決定其有效性。工廠應(yīng)以適宜的頻率，在生產(chǎn)的適當階段對其iso三體系認證進行審核，以驗證符合所有規(guī)定的要求。對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施，并進行記錄。9 認證咨詢iso三體系認證的一致性工廠應(yīng)對批量生產(chǎn)iso三體系認證與型式試驗合格的iso三體系認證的一致性進行控制，以使認證咨詢iso三體系認證持續(xù)符合規(guī)定的要求。工廠應(yīng)建立iso三體系認證關(guān)鍵零部件和材料、結(jié)構(gòu)等影響iso三體系認證符合規(guī)定要求因素的申報控制程序，認證咨詢iso三體系認證的申報（可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣件的一致性）在實施前應(yīng)向認證咨詢機構(gòu)申報并獲得批準后方可執(zhí)行。10 包裝、搬運和儲存工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應(yīng)不影響iso三體系認證符合規(guī)定標準要求。工廠應(yīng)按適當策劃的時間間隔檢查庫存品狀況，以便及時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)情況。注：斜體字表述的內(nèi)容引用自GB/T18305-2003。