iatf16949過程審核計劃表，ts16949過程審核計劃

IATF16949合格供方過程審核表？

合格供方過程審核表該表適用于合格供方的年度審核供方iso認(rèn)證流程建議：審核員：評審項地址：日期：具體內(nèi)容請在適用事項后藍(lán)色單元格內(nèi)錄入“X”已獲得相應(yīng)的分?jǐn)?shù)評審得分543權(quán)重21得分n/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/r
1.1圖紙、標(biāo)準(zhǔn)清單是否為最新版本？
1.2核查生產(chǎn)零件的工藝平面布置圖、工藝流程圖在生產(chǎn)時是否得到執(zhí)行？
1.圖紙、標(biāo)準(zhǔn)及技
1.3工藝卡、作業(yè)指導(dǎo)書、控制計劃與圖紙上的關(guān)鍵特性參數(shù)是否一致？術(shù)iso三體系認(rèn)證的審核14%
1.4對工序是否進(jìn)行了失效模式分析，并在工藝iso三體系認(rèn)證及工序中得以實施？
1.5當(dāng)零件、設(shè)備、工藝、工裝、生產(chǎn)場地等發(fā)生申報是否按程序進(jìn)行重新審核，以驗其有效性？是否通知xxxxxx并得到xxxxxx的認(rèn)可？
2.1外購件iso三體系認(rèn)證在供貨和倉庫存放時是否符合iso三體系認(rèn)證特性和顧客要求要求？
2.2倉庫管理能否保證先進(jìn)先出，帳、卡、物是否一致？
2.3較高最低庫存指標(biāo)是否滿足xxxxxx的生產(chǎn)要求？
2.外購件質(zhì)量保證
2.4檢驗iso三體系認(rèn)證、及進(jìn)料檢測手段是否齊全？13%
2.5外協(xié)件及原材料的可追溯性標(biāo)識是否明確？
2.6是否對供貨廠家的供貨質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計，對有問題的零件是否要求供應(yīng)商進(jìn)行整改并跟蹤審核？
2.7對關(guān)鍵的外協(xié)件是否進(jìn)行現(xiàn)場審核？
2.8一些常規(guī)項目的實驗分析能力如何？能否滿足iso三體系認(rèn)證需求？
3.1設(shè)備的備件、易損件的備件管理，是否滿足生產(chǎn)要求？
3.2設(shè)備、模具、工裝、檢測

IATF16949體系審核實施計劃？

審核實施計劃記錄編號：版本發(fā)布日期：
一、審核目的：及時發(fā)現(xiàn)過程存在的系統(tǒng)缺陷、重點缺陷及質(zhì)量趨勢，確定過程運(yùn)行有序、可控、無重大風(fēng)險點，以便及時采取糾正、預(yù)防措施。
二、審核范圍：IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，公司質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證所涉及的部門和全部要素。
三、審核依據(jù)：
1.IATF16949：2016汽車質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；
2.質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、三層次iso三體系認(rèn)證；
3.體系審核檢查表；
4.顧客要求（含顧客特定要求）；
四、審核組成員：A組：B組：C組：
五、審核日程安排：時間日期受審核部門負(fù)責(zé)人項目及要素7月10日9:00-9:30--首次會議7月10日9:30-11:00品質(zhì)管理部MP01內(nèi)部審核7月10日11:00-12:00品質(zhì)管理部MP02管理評審7月10日9:30-12:00人力資源部SP01人力資源管理7月10日9:30-12:00市場營銷部COP01顧客要求評審7月10日13:00-15:00品質(zhì)管理部MP03持續(xù)改進(jìn)7月10日15:00-17:00品質(zhì)管理部SP06知識管理7月10日13:00-15:00綜合計劃部SP02綜合計劃7月10日15:00-17:00供應(yīng)鏈管理部COP04iso三體系認(rèn)證交付7月10日13:00-17:00研究院/技術(shù)部COP02新iso三體系認(rèn)證開發(fā)7月10日17:00-17:30--小組會議7月10日20:30-21:00生產(chǎn)運(yùn)營部交接班7月11日9:00-12:00品質(zhì)管理部/研究院SP04檢驗7月11日9:00-12:00供應(yīng)鏈管理部/技術(shù)部SP03采購管理7月11日9:00-

TS16949內(nèi)審計劃和審核表？

部門-條款式檢查表，將不能被接受，現(xiàn)在要求和推薦用過程方法式檢查表。

呵呵、這個一般你們公司以前應(yīng)該都參加過ts16949的內(nèi)審員培訓(xùn)吧、只要你們把體系按照以前的運(yùn)行、內(nèi)審員都應(yīng)該會做這些了、一般公司做過認(rèn)證咨詢的話、都會培訓(xùn)一些內(nèi)審員的

咨詢公司可以給你們提供的。 雖然我們是一家認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，但不做咨詢，可以做認(rèn)證咨詢和培訓(xùn)。

TS16949體系過程審核的內(nèi)審計劃？

你要過程審核的內(nèi)審計劃？還是問這方面的問題？有些費解！可能是混點的吧！

部門-條款式檢查表，將不能被接受，現(xiàn)在要求和推薦用過程方法式檢查表。

IATF16949制造過程內(nèi)部審核檢查表？

內(nèi)部審核檢查表受審核過程:COP3制造過程序號審核依據(jù)1提問要點審核員/日期：負(fù)責(zé)人：檢查方法詢問查閱iso三體系認(rèn)證接待人：檢查結(jié)果記錄評定結(jié)果
4.4/
6.
2.2本過程的輸入、輸出、過程擁有者、責(zé)任部門、資源要求和目標(biāo)以及方法有哪
5.
1.2些？目標(biāo)完成情況怎么樣？針對分析結(jié)果是否進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)和采取糾正和預(yù)防措
5.
1.
1.3施？生產(chǎn)部門是否清楚iso三體系認(rèn)證要求？生產(chǎn)安排是否能正確傳遞iso三體系認(rèn)證要求？是否有生產(chǎn)計劃和由信息系統(tǒng)支持的準(zhǔn)時生產(chǎn)？是否是由定單驅(qū)動的？生產(chǎn)計劃是否按期完成？生產(chǎn)計劃更改如何管理？現(xiàn)場控制計劃執(zhí)行情況，是否可得到作業(yè)指導(dǎo)書？現(xiàn)場環(huán)境如何？是否清潔有序？是否關(guān)注員工潛在風(fēng)險？現(xiàn)場設(shè)備是否適宜？是否可得到經(jīng)過校準(zhǔn)或檢定的監(jiān)視和測量裝置？是否對iso三體系認(rèn)證和過程進(jìn)行了監(jiān)視和測量？是否對過程進(jìn)行了確認(rèn)？是否進(jìn)行了作業(yè)準(zhǔn)備驗證？現(xiàn)場iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識如何？組織是否制定了控制計劃，控制計劃是否有試生產(chǎn)控制計劃和量產(chǎn)控制計劃控制?？刂朴媱澥欠癜ㄒ韵聝?nèi)容：于制造過程的控制手段，包括作業(yè)準(zhǔn)備驗證；b）首件/末件確認(rèn)，如適用；c）用于顧客和組織確定的特殊特性（見附錄A）控制的監(jiān)視方法；d）顧客要求的信息，如有；e）規(guī)定的反應(yīng)計劃（見附錄A）；當(dāng)檢測到不合格品時，過程變得不穩(wěn)定或統(tǒng)計能力不足時
1.當(dāng)組織確定其已經(jīng)向顧客發(fā)運(yùn)了不合格品；
2.當(dāng)發(fā)生任何影響iso三體系認(rèn)證、制造過程、測量、物流、供應(yīng)貨源、生產(chǎn)量或風(fēng)險分析