13485內(nèi)審，13485內(nèi)審檢查表

易成盛事體系認證 2023-03-30 22:50

【摘要】小編為您整理現(xiàn)在可以依據(jù)13485質(zhì)量管理體系2016進行內(nèi)審嗎、誰有iso13485內(nèi)審中碰到的不符合項或案例分析、13485認證、13485審核員、13485質(zhì)量體系相關ISO認證知識，詳情可查看下方正文！

現(xiàn)在可以依據(jù)13485質(zhì)量管理體系2016進行內(nèi)審嗎？

如果組織已經(jīng)按照ISO13485建立質(zhì)量管理體系并實施，當然可以依據(jù)ISO13485，以及組織的質(zhì)量管理體系文件進行內(nèi)審。

誰有iso 13485內(nèi)審中碰到的不符合項或案例分析？

13485的不符項和案例分析現(xiàn)在網(wǎng)上比較少，你找iso9001的不符合項參照一下就可以了

13485認證？

上海的企業(yè)可以聯(lián)系我公司

13485 審核員？

沒有可能，國內(nèi)的醫(yī)療器械體系審核有藥監(jiān)局或華光主導。銷售經(jīng)歷不能做為報考審核員的有效工作經(jīng)歷。

不妨從網(wǎng)上查一查具有對iso 13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢資格的機構，了解一下如何成為iso 13485體系審核員事宜。

可以發(fā)展的，13485 審核員，先要申報審核員的學習，還要在醫(yī)療器械行業(yè)最少工作3年的工作經(jīng)歷。

13485質(zhì)量體系？

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。13485質(zhì)量體系ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求”由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。