ts16949過程審核vda6.3，ts16949過程審核

易成盛事體系認(rèn)證 2023-06-16 07:50

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VDA6.3與TS16949過程審核差別？

上海大眾、長春一汽、用VDA
6.3檢查。 VDA
6.3比TS16949審核更嚴(yán)格，更仔細(xì)。其它汽車廠，用TS1694
9.

VDA
6.3包括新iso三體系認(rèn)證導(dǎo)入階段（P2~P4）及量產(chǎn)階段（P5~P7）過程審核TS16949中的過程審核僅僅是量產(chǎn)階段的過程審核故進(jìn)行TS16949過程審核時我們可以拿取VDA
6.3中P5~P7中要求來進(jìn)行

TS16949過程審核與VDA6.3有什么具體區(qū)別？

TS16949過程審核與VDA
6.3根本區(qū)別就在于，一個是對于一個汽車供應(yīng)商企業(yè)管理的審核，一個是對于某個批量iso三體系認(rèn)證配件的全過程審核，包含iso認(rèn)證、包裝和儲存。

TS 16949 僅要求對生產(chǎn)過程進(jìn)行審核，具體如何審，審核什么是沒有要求的VDA
6.3 是德國標(biāo)準(zhǔn) 專門針對過程審核編制的標(biāo)準(zhǔn)，有專用的審核表格，打分標(biāo)準(zhǔn)以及規(guī)范，TS過程審核時可以引用VDA6,3 作為審核標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展資料:國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求，它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001的特殊要求”，英文為IATF16949。為響應(yīng)iso9001:2015質(zhì)量管理體系，于2016年更新標(biāo)準(zhǔn)為IATF16949：2016。VDA
6.1是德國汽車工業(yè)聯(lián)合會（VDA）制定的德國汽車工業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的第一部分，即有形iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量管理體系審核，簡稱VDA
6.1。該標(biāo)準(zhǔn)以ISO 9001為基礎(chǔ)，適當(dāng)增加了來自汽車工業(yè)實(shí)踐的特殊要求。補(bǔ)充證書1987年國際標(biāo)準(zhǔn)組織（ISO）頒布了ISO9000系列質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。1990年（比QS-9000：1994版早四年），VDA組織依據(jù)DIN EN ISO9004標(biāo)準(zhǔn)編制了VDA
6.1評價質(zhì)量保證體系的提問表，并于1991年發(fā)行了VDA
6.1第一版。由于車型更新周期與新iso三體系認(rèn)證開發(fā)時間愈來愈短，國際競爭日益加劇，成本壓力不斷增大，全新的組織形式（即時生產(chǎn)）對iso三體系認(rèn)證更高的期望以及更為嚴(yán)格的iso三體系認(rèn)證責(zé)任皆要求汽車工業(yè)的各個領(lǐng)域、汽車制造廠及其供應(yīng)商具備高效的質(zhì)量體系?？紤]到質(zhì)量保證的此種發(fā)展情況，編制了評價質(zhì)量保證體系的提問表，即VDA
6.1。

iso9001 過程審核能不能參照VDA6.3？

不可以，條款是有區(qū)別的VDA
6.3 、vda
6.5和 TS16949是有聯(lián)系的，大體上相同，但VDA主要適用于德國標(biāo)準(zhǔn)，TS16949主要是汽車機(jī)加產(chǎn)業(yè)，ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn)

VDA6.3 審核方法與TS16949 過程審核方法有何區(qū)別？

VDA
6.3是過程審核的方法之一，有現(xiàn)成的檢查表；如果你不想用可以自己iso認(rèn)證表單使用。

VDA
6.3是德系如大眾、寶馬他們要求使用的過程審核方法，比TS的要具體祥細(xì)，其它若客戶沒有要求，可不采用

vda
6.3包括新產(chǎn)品導(dǎo)入階段（p2~p4）及量產(chǎn)階段（p5~p7）過程審核ts16949中的過程審核僅僅是量產(chǎn)階段的過程審核故進(jìn)行ts16949過程審核時我們可以拿取vda
6.3中p5~p7中要求來進(jìn)行

TS16949的過程審核中，可以不按VDA6.3的要求來審核嗎？

1、要區(qū)別過程審核和以過程模式對體系進(jìn)行審核的區(qū)別和聯(lián)系。從VDA
6.3第二版可以看出，主要是介紹如何用過程模式對體系進(jìn)行審核。由于體系是由過程組成的，因此，這樣的方法同樣可以適用于對過程的審核。
2、是的。TS 16949對過程
8.
2.
2.2 《制造過程審核》規(guī)定，組織應(yīng)對每一個制造過程進(jìn)行審核以確定其有效性。但是，不要忘記，
8.
2.
2.4《內(nèi)部審核計劃》規(guī)定，內(nèi)部審核應(yīng)覆蓋所有與質(zhì)量管理有關(guān)的過程、活動和班次，且應(yīng)按年度計劃進(jìn)行日程安排。當(dāng)內(nèi)部/外部不符合或顧客抱怨發(fā)生時，應(yīng)適當(dāng)增加審核頻次。注:每類審核應(yīng)當(dāng)使用特定的檢查表。這里不是規(guī)定，“內(nèi)部審核應(yīng)覆蓋所有與質(zhì)量管理有關(guān)的過程”。這范圍就大了。問題就清楚了。
3、過程審核采用的方法，當(dāng)然不是必須按照VDA
6.3來做。按照別的方法也可以。只要滿足審核的要求。供參考。

TS16949審核過程中經(jīng)常出現(xiàn)的問題_管理咨詢師分類： ISO/TS16949 TS16949審核過程中經(jīng)常出現(xiàn)的問題劉謙
1、未識別COP、SOP、MOP之間的順序關(guān)系與接口（不符合
4.1總要求的第b條）；
2、各過程績效...

肯定可以不按VDA
6.3了，TS上沒有強(qiáng)制要求，就像5大工具一樣，是個方法。