管理認(rèn)證體系延期，質(zhì)量體系管理評(píng)審延期

3C認(rèn)證年審延期多久？

3C認(rèn)證年審一般是在即將到期的前一個(gè)月里就要去辦理年審的，3C年審申請(qǐng)人不需修改原3C標(biāo)志批準(zhǔn)通知書內(nèi)容，即可辦理3C標(biāo)志正常年審。3C認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國(guó)政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證，就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，英文名稱ChinaCompulsorycertification，英文縮寫CCC。

確實(shí)不能超過(guò)3月19日，因?yàn)閏qc的系統(tǒng)會(huì)認(rèn)為檢查員超期未監(jiān)督工廠。如果一定要延期，他可能會(huì)讓你先暫停證書。如果不是搬遷之類的大事，還是盡量往前安排吧，查完了，有不符合項(xiàng)，可以有20天-40天的整改。這樣檢查員那邊就好操作了。你可以看一下你去年的監(jiān)督報(bào)告?？隙ㄊ?月19號(hào)。所以今年肯定不能超的。

ce認(rèn)證焊工資質(zhì)是否可延期？

哪個(gè)機(jī)構(gòu)要求？ 有些可以處理一下

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。經(jīng)審核后可以辦理延期。

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》延期 需要什么材料？

藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》的有效期延續(xù)工作由省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織實(shí)施，具體程序如下： （一）企業(yè)對(duì)照新修訂藥品GSP、換證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行自查； （二）向省食品藥品監(jiān)督管理局遞交《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》有效期延續(xù)申請(qǐng)材料； （三）省食品藥品監(jiān)督管理局組織或委托市局進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查； （四）根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查和材料審核情況，省局作出是否同意相關(guān)證書有效期延續(xù)的意見(jiàn)； （五）符合規(guī)定要求的，省局發(fā)給證書有效期延續(xù)確認(rèn)件；不符合規(guī)定要求的，及時(shí)函告企業(yè)，企業(yè)如有異議，應(yīng)在10個(gè)工作日內(nèi)提出，逾期視為認(rèn)可。 申請(qǐng)材料目錄： （一）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》/《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》有效期延續(xù)申請(qǐng)表； （二）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； （三）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》復(fù)印件； （四）對(duì)照藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證標(biāo)準(zhǔn)自查報(bào)告； （五）對(duì)照新修訂藥品GSP自查報(bào)告； （六）企業(yè)關(guān)于新修訂藥品GSP的具體實(shí)施計(jì)劃； （七）企業(yè)申請(qǐng)之日前12個(gè)月內(nèi)是否有銷售劣藥品等違法行為被行政處罰的情況說(shuō)明； （八）承諾書。 以上申請(qǐng)材料一式兩份，并加蓋企業(yè)AAA企業(yè)信用認(rèn)證。

在提交申請(qǐng)的同時(shí)，需提供以下材料：
一、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本原件和復(fù)印件；
二、《》原件和復(fù)印件；
三、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》原件和復(fù)印件；
四、企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告；
五、企業(yè)質(zhì)量管理人員情況表、職稱證原件和復(fù)印件；
六、藥品經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備目錄
七、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度iso三體系認(rèn)證目錄；
八、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)平面布局圖；
九、體外診斷試劑藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)還需提交執(zhí)業(yè)藥師申報(bào)證書原件和復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)藥品類體外診斷試劑品種和銷售情況證明材料（藥品申報(bào)證、iso三體系認(rèn)證說(shuō)明書、購(gòu)銷合同、購(gòu)銷發(fā)票等）。 再看看別人怎么說(shuō)的。

在提交申請(qǐng)的同時(shí)，需提供以下材料：
一、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正、副本原件和復(fù)印件；
二、《》原件和復(fù)印件；
三、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證咨詢證書》原件和復(fù)印件；
四、企業(yè)實(shí)施GSP情況的自查報(bào)告；
五、企業(yè)質(zhì)量管理人員情況表、職稱證原件和復(fù)印件；
六、藥品經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備目錄
七、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度iso三體系認(rèn)證目錄；
八、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)平面布局圖；
九、體外診斷試劑藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)還需提交執(zhí)業(yè)藥師申報(bào)證書原件和復(fù)印件、經(jīng)營(yíng)藥品類體外診斷試劑品種和銷售情況證明材料（藥品申報(bào)證、iso三體系認(rèn)證說(shuō)明書、購(gòu)銷合同、購(gòu)銷發(fā)票等）。

質(zhì)量管理體系認(rèn)證要年審，認(rèn)證公司要我們寫個(gè)延期申請(qǐng)書？

現(xiàn)在某些認(rèn)證咨詢公司只要有經(jīng)濟(jì)利益，就會(huì)給你企業(yè)設(shè)法蒙混過(guò)關(guān)。

你唯一的理由就是企業(yè)暫時(shí)沒(méi)有生產(chǎn)，公司改擴(kuò)建或設(shè)備改造停產(chǎn)，大約XX時(shí)間可以恢復(fù)生產(chǎn)。

現(xiàn)在某些認(rèn)證咨詢公司只要有經(jīng)濟(jì)利益，就會(huì)給你企業(yè)設(shè)法蒙混過(guò)關(guān)。

如何認(rèn)證體系管理證書？

申報(bào)企業(yè)管理體系認(rèn)證咨詢證書，走正常是的程序時(shí)間太長(zhǎng)，耗時(shí)又耗力。企業(yè)可以找主管部門認(rèn)證的第三方進(jìn)行辦理咨詢，第三發(fā)方，熟悉認(rèn)證咨詢流程、所需要的材料、進(jìn)行初步的審核。湖南環(huán)宇清潔家政產(chǎn)業(yè)基地考評(píng)中心是中清協(xié)、中清委、中國(guó)iso三體系認(rèn)證質(zhì)量認(rèn)證咨詢監(jiān)督管理中心、中單位業(yè)評(píng)估中心、安監(jiān)局、認(rèn)監(jiān)委、人社廳、住建部、全國(guó)總工會(huì)職業(yè)教育培訓(xùn)中心等機(jī)構(gòu)認(rèn)證的培訓(xùn)基地和考評(píng)中心。