質(zhì)量管理體系軟件8.5.2怎么審核

1、規(guī)章制度不等于程序iso三體系認證，比如考勤制度、認證老師報銷制度、銷售提成等等均不屬于質(zhì)量管理體系范圍。但如人力資源管理制度可作為程序iso三體系認證參考藍本。

2、ISO9001:2008標準有明確要求，應編制形成iso三體系認證的程序如下：

（1）、
4.
2.3 iso三體系認證控制

（2）、
4.
2.4 記錄控制

（3）、
8.
2.2 內(nèi)部審核

（4）、
8.
2.3 不合格品控制

（5）、
8.
5.2 糾正措施

（6）、
8.
5.3 預防措施

3、質(zhì)量手冊的要素：

組織應編制和保持質(zhì)量手冊，質(zhì)量手冊包括：

a.質(zhì)量管理體系的范圍，包括任何刪減的細節(jié)與合理性（見
1.2）

b.為質(zhì)量管理體系編制的形成iso三體系認證的程序或對其引用；

c.質(zhì)量管理體系過程之間的相互作用的表述。

多學習標準，有些問題就迎刃而解。

樓上做做廣告的，煩人啊。 具體因人而異，但主要還是考下列四個方面的內(nèi)容：
一、有關ISO9000族標準的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標準中核心標準的iso認證流程建議
2.ISO9000族標準的特點和實施的意義
3.ISO9001標準的應用范圍
4.ISO9001標準中明確要求編寫哪幾個程序？
5.掌握以下標識被應用的目的，iso三體系認證標識、監(jiān)視和測量狀態(tài)標識，唯一性標識，iso三體系認證的防護標識。
6.糾正、糾正措施、預防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計劃？
10.對質(zhì)量管理體系評價的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評審分別從哪些方面對質(zhì)量管理體系進行評介 1
2.iso認證輸入、iso認證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認證評審、iso認證驗證、iso認證確認的目的和時機 1
4.如何處置顧客的財產(chǎn)
二、有關審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實施者、受審核者以及審核準則
3.審核的工作iso三體系認證包括哪些？
4.審核是怎樣一個過程，審核結論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會議中，主持人是誰，有誰提出不符合項，又有誰進行整改，糾正措施的驗證人是誰？
6.檢查表的作用和實際的運用
7.不合格項的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項 條款判定按就近不就遠的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關刪減（標準條款）：
1.2 有關iso認證和開發(fā)過程中的iso三體系認證
7.
3.7 其他iso三體系認證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關iso三體系認證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對采購iso三體系認證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認證 有關過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

具體因人而異，但主要還是考下列四個方面的內(nèi)容：
一、有關ISO9000族標準的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標準中核心標準的iso認證流程建議
2.ISO9000族標準的特點和實施的意義
3.ISO9001標準的應用范圍
4.ISO9001標準中明確要求編寫哪幾個程序？
5.掌握以下標識被應用的目的，iso三體系認證標識、監(jiān)視和測量狀態(tài)標識，唯一性標識，iso三體系認證的防護標識。
6.糾正、糾正措施、預防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計劃？
10.對質(zhì)量管理體系評價的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評審分別從哪些方面對質(zhì)量管理體系進行評介 1
2.iso認證輸入、iso認證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認證評審、iso認證驗證、iso認證確認的目的和時機 1
4.如何處置顧客的財產(chǎn)
二、有關審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實施者、受審核者以及審核準則
3.審核的工作iso三體系認證包括哪些？
4.審核是怎樣一個過程，審核結論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會議中，主持人是誰，有誰提出不符合項，又有誰進行整改，糾正措施的驗證人是誰？
6.檢查表的作用和實際的運用
7.不合格項的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項 條款判定按就近不就遠的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關刪減（標準條款）：
1.2 有關iso認證和開發(fā)過程中的iso三體系認證
7.
3.7 其他iso三體系認證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關iso三體系認證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對采購iso三體系認證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認證 有關過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

現(xiàn)在是不曉得你要做什么。 是不是要針對你的描述開不符合項報告？ 第一點：此公司定的質(zhì)量目標為100PPM。而6月月份的質(zhì)量目標未達成，為250PPM，且未采取任何糾正措施。按照ISO9001：2000
8.
5.2糾正措施 組織應采取措施，以消除不合格的原因，防止再發(fā)生。糾正措施應與所遇到不合格的影響程度相適用。 不符合
8.
5.2 第二點：有對客戶滿意度進行調(diào)查，但沒有進行統(tǒng)計、分析。按照ISO9001:2000
8.4數(shù)據(jù)分析 組織應確定、收集和分析適當數(shù)據(jù)，以證實質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性，并評價在何處可以進行質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進。這應包括來自監(jiān)視和測量的結果以及其它有關來源的數(shù)據(jù)。 數(shù)據(jù)分析，應提供以下方面的信息： a)顧客滿意；（見
8.
2.1） 不符合
8.4。 審核時，被審核方對于我們所發(fā)現(xiàn)的一些問題點總是會有這樣那樣的理由。這兩個都是很明顯的，而且理由也是很蒼白的哈。我們要以標準為原則就好啦。要熟讀標準。 以上掘見，希望對你有幫助。

制造業(yè)的質(zhì)量管理體系都一樣的，沒有太大的區(qū)別。根據(jù)ISO9001:2008,“形成iso三體系認證的程序”要求必須有的iso三體系認證如下：

4.
2.1 iso三體系認證要求 iso三體系認證控制和記錄控制

8.
2.2 內(nèi)部審核

8.3 不合格品控制

8.
5.2 糾正措施

8.
5.3 預防措施

一級iso三體系認證《質(zhì)量手冊》也是必須的。

同行，回家我用163郵箱發(fā)幾個iso三體系認證給你參考。

一、有關ISO9000族標準的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標準中核心標準的iso認證流程建議
2.ISO9000族標準的特點和實施的意義
3.ISO9001標準的應用范圍
4.ISO9001標準中明確要求編寫哪幾個程序？
5.掌握以下標識被應用的目的，iso三體系認證標識、監(jiān)視和測量狀態(tài)標識，唯一性標識，iso三體系認證的防護標識。
6.糾正、糾正措施、預防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計劃？
10.對質(zhì)量管理體系評價的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評審分別從哪些方面對質(zhì)量管理體系進行評介 1
2.iso認證輸入、iso認證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認證評審、iso認證驗證、iso認證確認的目的和時機 1
4.如何處置顧客的財產(chǎn)
二、有關審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實施者、受審核者以及審核準則
3.審核的工作iso三體系認證包括哪些？
4.審核是怎樣一個過程，審核結論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會議中，主持人是誰，有誰提出不符合項，又有誰進行整改，糾正措施的驗證人是誰？
6.檢查表的作用和實際的運用
7.不合格項的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項 條款判定按就近不就遠的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關刪減（標準條款）：
1.2 有關iso認證和開發(fā)過程中的iso三體系認證
7.
3.7 其他iso三體系認證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關iso三體系認證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對采購iso三體系認證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認證 有關過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

一、有關iso9000族標準的內(nèi)容
1.了解iso9000族標準中核心標準的iso認證流程建議
2.iso9000族標準的特點和實施的意義
3.iso9001標準的應用范圍
4.iso9001標準中明確要求編寫哪幾個程序？
5.掌握以下標識被應用的目的，iso三體系認證標識、監(jiān)視和測量狀態(tài)標識，唯一性標識，iso三體系認證的防護標識。
6.糾正、糾正措施、預防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計劃？
10.對質(zhì)量管理體系評價的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評審分別從哪些方面對質(zhì)量管理體系進行評介 1
2.iso認證輸入、iso認證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認證評審、iso認證驗證、iso認證確認的目的和時機 1
4.如何處置顧客的財產(chǎn)
二、有關審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實施者、受審核者以及審核準則
3.審核的工作iso三體系認證包括哪些？
4.審核是怎樣一個過程，審核結論如何得出的？
5.在現(xiàn)場審核的幾次會議中，主持人是誰，有誰提出不符合項，又有誰進行整改，糾正措施的驗證人是誰？
6.檢查表的作用和實際的運用
7.不合格項的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項 條款判定按就近不就遠的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關刪減（標準條款）：
1.2 有關iso認證和開發(fā)過程中的iso三體系認證
7.
3.7 其他iso三體系認證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關iso三體系認證的監(jiān)視和測量條款：
7.
4.3針對采購iso三體系認證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認證 有關過程的監(jiān)視和測量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過程
8.
2.3除生產(chǎn)過程以外的過程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

2008標準質(zhì)量管理體系有6處需要形成文件

1、
4.
2.3文件控制

2、
4.
2.4記錄控制

3、
8.
2.2內(nèi)部審核

4、
8.3 不合格品控制

5、
8.
5.3預防措施

6、
8.
5.2糾正措施

見ISO9001:2015《質(zhì)量管理體系 要求》“
8.
5.2 標識和可追溯性”，屬于質(zhì)量管理體系“運行”中的“生產(chǎn)和服務提供”。

16949質(zhì)量管理體系三大過程6+1個必須的程序文件4．2．3文件控制4．2．4記錄控制
6.
2.
2.2培訓8．2．2內(nèi)部審核8．3不合格品控制8．5．2糾正措施8．5．3預防措施。宏觀質(zhì)量管理體制由3個體系共同構成：市場質(zhì)量監(jiān)管體系、社會質(zhì)量監(jiān)管體系和政府質(zhì)量監(jiān)管體系。質(zhì)量管理體系（QualityManagementSystem,QMS)ISO9001:2005標準定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”，通常包括制定質(zhì)量方針、目標以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進等活動。實現(xiàn)質(zhì)量管理的方針目標，有效地開展各項質(zhì)量管理活動，必須建立相應的管理體系，這個體系就叫質(zhì)量管理體系。