iso13485標(biāo)準(zhǔn)最新標(biāo)準(zhǔn)

ISO13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布，ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)引入和強(qiáng)化了大量醫(yī)療器械行業(yè)最佳實(shí)踐。兼容了包括美國(guó) FDA QSR 820、歐盟MDR & IVDR 和中國(guó) CFDA 《質(zhì)量管理規(guī)范》等單位醫(yī)療器械法規(guī)的要求。 ISO13485，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商最為堅(jiān)守的標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在ISO 9001的基礎(chǔ)上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定，支持并幫助一些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的企業(yè)減少不可預(yù)估的風(fēng)險(xiǎn)，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的主要特點(diǎn)是：ISO13485是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。

醫(yī)療器械行業(yè)iso13485：2003標(biāo)準(zhǔn) iso 13485概述 iso 13485系列iso / tc 210醫(yī)療器械質(zhì)量管理技術(shù)委員會(huì)做準(zhǔn)備。 2003年7月，iso組織正式發(fā)布iso 13485:2003的最新版本。按照iso9001：2000標(biāo)準(zhǔn)，與要加入的醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)進(jìn)行和刪除了iso 9001:2000規(guī)定的部分是可以單獨(dú)使用的標(biāo)準(zhǔn)。然而，如果組織不能達(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只是聲稱也符合iso 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)。 iso 13485包含安全，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析，臨床調(diào)查和評(píng)估，監(jiān)督和后期營(yíng)銷，客戶投訴的調(diào)查，預(yù)警系統(tǒng)和其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的基本要求。 世界各國(guó)，更使審計(jì)iso三體系認(rèn)證規(guī)格輸入，如果這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢，這意味著你的iso三體系認(rèn)證一直以客戶的信任。例如： 中國(guó)：健康醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范部（gmp）的實(shí)施，根據(jù)藥事法，中國(guó)單位標(biāo)準(zhǔn)cns 12681（iso 9001）的有關(guān)規(guī)定和醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證體系，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（iso 13485）設(shè)置。隨著國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)由認(rèn)可的評(píng)估范圍。 1美洲美國(guó)：制造商必須經(jīng)過美國(guó)食品和藥物管理局（fda）批準(zhǔn)設(shè)立的質(zhì)量保證體系，以市場(chǎng)，并在序言中提到的規(guī)則是符合iso 13485標(biāo)準(zhǔn)的相互協(xié)調(diào)。 2加拿大：制造商的質(zhì)量管理體系必須以通過iso 13485認(rèn)證咨詢，以出售其iso三體系認(rèn)證在加拿大。 歐洲在大多數(shù)情況下，生產(chǎn)商須符合iso 13485或en46000標(biāo)準(zhǔn)。 亞太單位進(jìn)口監(jiān)管當(dāng)局的許可申請(qǐng)程序，有明示或明文規(guī)定，要求制造商生產(chǎn)符合iso 13485標(biāo)準(zhǔn)的證明。

ISO13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布，ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)引入和強(qiáng)化了大量醫(yī)療器械行業(yè)最佳實(shí)踐。兼容了包括美國(guó) FDA QSR 820、歐盟MDR & IVDR 和中國(guó) CFDA 《質(zhì)量管理規(guī)范》等單位醫(yī)療器械法規(guī)的要求。

ISO13485，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商最為堅(jiān)守的標(biāo)準(zhǔn)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在ISO 9001的基礎(chǔ)上，增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定，支持并幫助一些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療iso三體系認(rèn)證和服務(wù)的企業(yè)減少不可預(yù)估的風(fēng)險(xiǎn)，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。

ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的主要特點(diǎn)是：ISO13485是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。

醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn)

ISO 13485概述

ISO 13485系列ISO / TC 210醫(yī)療器械質(zhì)量管理技術(shù)委員會(huì)做準(zhǔn)備。 2003年7月，ISO組織正式發(fā)布ISO 13485:2003的最新版本。按照ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)，與要加入的醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)進(jìn)行和刪除了ISO 9001:2000規(guī)定的部分是可以單獨(dú)使用的標(biāo)準(zhǔn)。然而，如果組織不能達(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只是聲稱也符合ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)。

ISO 13485包含安全，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析，臨床調(diào)查和評(píng)估，監(jiān)督和后期營(yíng)銷，客戶投訴的調(diào)查，預(yù)警系統(tǒng)和其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的基本要求。

世界各國(guó)，更使審計(jì)iso三體系認(rèn)證規(guī)格輸入，如果這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢，這意味著你的iso三體系認(rèn)證一直以客戶的信任。例如：

中國(guó)：健康醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范部（GMP）的實(shí)施，根據(jù)藥事法，中國(guó)單位標(biāo)準(zhǔn)CNS 12681（ISO 9001）的有關(guān)規(guī)定和醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證體系，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（ISO 13485）設(shè)置。隨著國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)由認(rèn)可的評(píng)估范圍。

1美洲美國(guó)：制造商必須經(jīng)過美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)設(shè)立的質(zhì)量保證體系，以市場(chǎng)，并在序言中提到的規(guī)則是符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的相互協(xié)調(diào)。

2加拿大：制造商的質(zhì)量管理體系必須以通過ISO 13485認(rèn)證咨詢，以出售其iso三體系認(rèn)證在加拿大。

歐洲在大多數(shù)情況下，生產(chǎn)商須符合ISO 13485或EN46000標(biāo)準(zhǔn)。

亞太單位進(jìn)口監(jiān)管當(dāng)局的許可申請(qǐng)程序，有明示或明文規(guī)定，要求制造商生產(chǎn)符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的證明。

醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485：2003標(biāo)準(zhǔn) ISO 13485概述 ISO 13485系列ISO / TC 210醫(yī)療器械質(zhì)量管理技術(shù)委員會(huì)做準(zhǔn)備。 2003年7月，ISO組織正式發(fā)布ISO 13485:2003的最新版本。按照ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)，與要加入的醫(yī)療器械行業(yè)的特點(diǎn)進(jìn)行和刪除了ISO 9001:2000規(guī)定的部分是可以單獨(dú)使用的標(biāo)準(zhǔn)。然而，如果組織不能達(dá)到這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只是聲稱也符合ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)。 ISO 13485包含安全，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析，臨床調(diào)查和評(píng)估，監(jiān)督和后期營(yíng)銷，客戶投訴的調(diào)查，預(yù)警系統(tǒng)和其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的基本要求。 世界各國(guó)，更使審計(jì)iso三體系認(rèn)證規(guī)格輸入，如果這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢，這意味著你的iso三體系認(rèn)證一直以客戶的信任。例如： 中國(guó)：健康醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范部（GMP）的實(shí)施，根據(jù)藥事法，中國(guó)單位標(biāo)準(zhǔn)CNS 12681（ISO 9001）的有關(guān)規(guī)定和醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證體系，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（ISO 13485）設(shè)置。隨著國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)由認(rèn)可的評(píng)估范圍。 1美洲美國(guó)：制造商必須經(jīng)過美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)設(shè)立的質(zhì)量保證體系，以市場(chǎng)，并在序言中提到的規(guī)則是符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的相互協(xié)調(diào)。 2加拿大：制造商的質(zhì)量管理體系必須以通過ISO 13485認(rèn)證咨詢，以出售其iso三體系認(rèn)證在加拿大。 歐洲在大多數(shù)情況下，生產(chǎn)商須符合ISO 13485或EN46000標(biāo)準(zhǔn)。 亞太單位進(jìn)口監(jiān)管當(dāng)局的許可申請(qǐng)程序，有明示或明文規(guī)定，要求制造商生產(chǎn)符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)的證明。

YY0287 idt ISO13485 2003,質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO14969 2003 13485應(yīng)用指南上兩個(gè)是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GB970
6.2 醫(yī)療器械電氣通用標(biāo)準(zhǔn) 這個(gè)是器械電氣標(biāo)準(zhǔn)FDA 美國(guó)方面的還有器械不同方向的許可，例如X射線方面需要有輻射安全許可等等歡迎補(bǔ)充...............................

統(tǒng)計(jì)觀念、應(yīng)用意識(shí)和推理能力”做了調(diào)整。共提出了10個(gè)核心概念。這就是：數(shù)感、符號(hào)意識(shí)、空間觀念、幾何直觀、數(shù)據(jù)分析觀念、運(yùn)算能力、推理能力、模型思想、應(yīng)用意識(shí)和創(chuàng)新意識(shí)。

iso/TC 176對(duì)iso/TC 210修訂1996版iso13485（8）標(biāo)準(zhǔn)十分關(guān)注。iso/TC 176/SC2認(rèn)為“醫(yī)療器械行業(yè)既運(yùn)行在商業(yè)環(huán)境、又運(yùn)行在法規(guī)環(huán)境中，iso 9001在醫(yī)療器械行業(yè)中作為法規(guī)應(yīng)用，提出了特殊的挑戰(zhàn)”。

1、在需要作為法規(guī)領(lǐng)域內(nèi)一部分之處，iso13485可以包含對(duì)iso 9001的要求進(jìn)行數(shù)量有限的增加、刪除、更改或解釋。

2、iso 13485應(yīng)在其標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)題中明確提到用于法規(guī)的目的。
3、iso 13485應(yīng)明顯地表示出和iso 9001要求的不同之處。

3、iso 13485應(yīng)明顯地表示出和iso 9001要求的不同之處。

4、iso 13485應(yīng)包括一個(gè)明確的聲明，符合用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，不符合iso 9001，但它是接近于符合iso 9001的主要步驟。除非它符合于iso 13485附錄B中附加的iso 9001的要求。

1.執(zhí)行力度不同：GMP是法規(guī)，13485是認(rèn)證咨詢企業(yè)內(nèi)部需要，行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)

簡(jiǎn)述GMP在基礎(chǔ)設(shè)施方面,比ISO13485更具體的要求有那些?并列舉必須形成的記錄

1.執(zhí)行力度不同：GMP是法規(guī)，13485是認(rèn)證咨詢企業(yè)內(nèi)部需要，行業(yè)推薦標(biāo)準(zhǔn)

2.審核機(jī)構(gòu)不同：GMP代表單位實(shí)施審核，13485只是一個(gè)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)

3.關(guān)注點(diǎn)不同：GMP最關(guān)注實(shí)質(zhì)細(xì)節(jié)方面的東西，13485只是一個(gè)泛泛的標(biāo)準(zhǔn)，具體實(shí)施程度看企業(yè)內(nèi)部的情形。

4.GMP監(jiān)督審核員都是大爺，13485審核員看被審企業(yè)的臉色行事，否則就沒飯吃

可以說：GMP源于13485但細(xì)節(jié)要求高于13485，里面有很多否決項(xiàng)，是必須達(dá)到的。

幫我解答一下這些問題

額稍等

幫我簡(jiǎn)述一下回答可以嗎？

ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)；從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。

醫(yī)療器械在國(guó)際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。

因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行，同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。

標(biāo)準(zhǔn)變化：

ISO 13485:2012是歐盟使用的標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)前國(guó)際通用的標(biāo)準(zhǔn)仍然是ISO 13485:2003版，2012版的升級(jí)相比ISO 13485:2003變化有如下幾點(diǎn)，ISO 13485:2012年在標(biāo)準(zhǔn)的前言部分做了適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

主要是用詞的變更，以及一些適用范圍細(xì)節(jié)的修改，在附錄部分做了較大的改動(dòng)，修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC這三個(gè)目錄，增加了ISO 13485與三個(gè)醫(yī)療器械指令之間的關(guān)系。此次的升級(jí)2012版本值得期待，該標(biāo)準(zhǔn)仍然只是在歐盟所推行，國(guó)內(nèi)仍然使用ISO 13485:2003。

ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)；從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。

醫(yī)療器械在國(guó)際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫(yī)療器械指令）、中國(guó)的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。

因此，該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束，在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行，同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。

標(biāo)準(zhǔn)變化：

ISO 13485:2012是歐盟使用的標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)前國(guó)際通用的標(biāo)準(zhǔn)仍然是ISO 13485:2003版，2012版的升級(jí)相比ISO 13485:2003變化有如下幾點(diǎn)，ISO 13485:2012年在標(biāo)準(zhǔn)的前言部分做了適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

主要是用詞的變更，以及一些適用范圍細(xì)節(jié)的修改，在附錄部分做了較大的改動(dòng)，修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC這三個(gè)目錄，增加了ISO 13485與三個(gè)醫(yī)療器械指令之間的關(guān)系。此次的升級(jí)2012版本值得期待，該標(biāo)準(zhǔn)仍然只是在歐盟所推行，國(guó)內(nèi)仍然使用ISO 13485:2003。